1樓：瑞憶安
這是個概率問題，是說有1/73的概率有問題。這是屬於高風險的。 你的單子上應該是有寫正常的參考值啊，你可以找一 找的，一般就在資料的後面的，醫生一般會建議高危做羊水穿刺了，一 般是沒什麼危險的。
早唐21-3體綜合症查出來，上面寫著臨界值是1：270，我的數值是1：252，為什麼報告單說是高風險呢？
2樓：匿名使用者
你好，目前的情況考慮問題不大，唐氏篩查21三體的臨界值一般是1/270，低於這個值就是低危，高於這個值就是高危，需要行羊水穿刺檢查確診。
早唐篩查結果1:580,有沒有問題?
3樓：蘅遠的夜
這種基因是沒有問題的，您的實驗室的比例是非常低的。不落後，只有你的化驗值超過9800和30000有風險，很可能患上唐氏綜合症。不必擔心，已經3個多月，已經成為人型生物基因通常不會發生突變。 。
4樓：匿名使用者
親唐篩的結果要對比檢查資料後面的對比值的哦，如果報告上說是低危就沒事的。
5樓：匿名使用者
o(∩_∩)o~o(∩_∩)o~o(∩_∩)o~o(∩_∩)o~o(∩_∩)o~
6樓：洛陽協和孟惠吉
這個結果是沒有問題的，所以不必擔心！
7樓：匿名使用者
你的結論上寫的是什麼？
早唐結果出來了hcg有點高，其他都正常，怎麼辦
8樓：桑德曜
唐氏篩查的結果是個相對的值，不是絕對的，跟我們平常做的查檢有點不一樣。唐氏查檢的結果如果是在正常值的範圍內也會存在唐氏綜合症的風險，如果不在正常值範圍內也會不存在這個病的風險，高的話風險可能會大些，但是你不用害怕，可以問問醫生！
早唐的定義
9樓：落帥
早唐就是孕早期唐式綜合症篩查的簡稱，是通過b超手段測寶寶頸後透明帶的厚度再結合驗血結果來篩查唐氏綜合症即篩查唐氏兒。一般是在12~14周做，中唐一般是在16~18周做。
早唐包含血檢和b超檢查，血檢也就是dna分析，所以能知道孩子的性別。
唐氏綜合徵用韓語說怎么說，唐氏綜合徵用韓語說怎麼說
唐氏綜合徵 da wun zeung hu gun 唐氏篩查韓國語怎麼說 什麼是唐氏綜合徵 唐氏綜合徵即21 三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。60 患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後 特殊面容 生長髮育障礙和多發畸形。1866年...
小兒唐氏綜合症症狀
患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前 後徑短，枕部平呈扁頭。頸短 寬鬆。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，...
小兒唐氏綜合症的預防
接受遺傳諮詢的孕婦年齡越大，風險率越高。標準唐氏綜合徵的 風險率為1 易位兒童的父母應進行核型分析，以尋找平衡易位的攜帶者 如果母親是丁 庚易位，每個胎兒有10 的風險率 如果父母是丁 庚易位，風險率為4 絕大多數染色體易位病例是偶發性的，父母染色體核型大多正常。然而，21 21易位攜帶者也被發現，...