1樓：小百
你的問題是：鈣離子標準溶液移取
20.00ml，只消耗了2mledta溶液對吧？應該是濃度問題，既然鈣離子標準溶液濃度是10mmol/l，edta二鈉鹽的濃度也要在10mmol/l左右，它們是1:
1配位的，濃度相當，體積才能是接近的，查一下你配製的edta溶液的濃度吧，另外一般配位滴定0.02mol/l
2樓：對沒錯
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回答一、mg2+標準溶液的配製（約0.02mol·l-1）準確稱取鹼式碳酸鎂基準試劑0.2~0.
25g，置於100ml燒杯中，用少量水潤溼，蓋上表面皿，慢慢滴加1∶1 hc1使其溶解（約需3~4ml）。加少量水將它稀釋，定量地轉移至100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。其濃度計算：
二、edta標準溶液的配製與標定1.edta標準溶液的配製（約0.02mol·l-1）稱取2.
0g乙二胺四乙酸二鈉（na2h2y·2h2o）溶於250ml蒸餾水中，轉入聚乙烯塑料瓶中儲存。2.edta標準溶液濃度的標定用20ml移液管移取mg2+標準溶液於250ml錐形瓶中，加入10ml氨性緩衝溶液和3~4滴ebt指示劑，用0.
02mol·l-1edta標準溶液滴定，至溶液由紫紅色變為藍色即為終點。平行標定3次。edta濃度計算：
，取三次測定的平均值。三、水的總硬度測定用20ml移液管移取水樣於250ml錐形瓶中，加氨性緩衝溶液6ml，1∶1三乙醇胺溶液3ml，ebt指示劑3~4滴，用edta標準溶液滴定，至溶液由紫紅色變為藍色即為終點。平行測定3次。
水的總硬度計算： ，取三次測定的平均值。
在測定水的硬度實驗中.採用基準碳酸鈣標定edta標準溶液.為什麼
3樓：wills胖哥
因為edta常會吸附水分，並且其中含有少量雜質，所以edta的標準液也是不準的，需要用其他基準物質重新標定edta溶液。
標定edta溶液常用的基準物有caco3、al、mgso4·7h2o、等，如果ph為酸性會存在鐵鋁離子的干擾,如果ph為強鹼性,鎂離子會生成氫氧化物沉澱,所以ph在10左右,用鈣離子做基準物質,準確度最高
望採納，謝謝！
4樓：小k書
標定edta的基準物質有基準氯化鋅、基準碳酸鈣等等.若edta用於測定水的硬度,應選基準碳酸鈣作為指示劑.測定水的硬度即水中鈣、鎂離子含量,分析方法與標定方法完全相同,相同的分析元素、緩衝溶液、ph值、指示劑、空白等等.
如用基準氯化鋅標定,則分析方法不一致,即分析的元素、緩衝溶液、ph值、指示劑、空白等等的不一致,導致較大的系統誤差.鎂離子與指示劑鉻黑t的反應較鈣離子靈敏,故常在滴定時加入少量的mg2+－edta,使終點突躍.總硬度為0.
01003mol/l * (5.61ml - 0.11ml) / 20.
00ml = 0.00275825mol/l = 2.75825mmol/l 以碳酸鈣(100mg/mmol)計,則碳酸鈣的質量濃度為100mg/mmol * 2.
75825mmol/l = 275.825mg/l
測定自來水的總硬度和鈣硬度是為什麼要用不同方法標定edta
5樓：
標定edta的基準物質有基準氯化鋅、基準碳酸鈣等等.若edta用於測定水的硬度,應選基準碳酸鈣作為指示劑.測定水的硬度即水中鈣、鎂離子含量,分析方法與標定方法完全相同,相同的分析元素、緩衝溶液、ph值、指示劑、空白等等.
如用基準氯化鋅標定,則分析方法不一致,即分析的元素、緩衝溶液、ph值、指示劑、空白等等的不一致,導致較大的系統誤差.鎂離子與指示劑鉻黑t的反應較鈣離子靈敏,故常在滴定時加入少量的mg2+－edta,使終點突躍.總硬度為0.
01003mol/l * (5.61ml - 0.11ml) / 20.
00ml = 0.00275825mol/l = 2.75825mmol/l 以碳酸鈣(100mg/mmol)計,則碳酸鈣的質量濃度為100mg/mmol * 2.
75825mmol/l = 275.825mg/l
用鈣離子標準溶液標定edta時滴定終點顏色與測水的總硬度時不同
6樓：煙臺王中豪
鉻黑t對鈣離子不夠靈敏，當鎂離子存在時靈敏度較高。自來水中含少量的鎂離子，因此終點顏色容易掌握，在標定edta時加入少量的鎂—edta即可解決問題，或者配置緩衝溶液時把鎂—edta加在ph=10的緩衝溶液中。
為什麼說用edta標準溶液測定水硬度時，對edta標準溶液的標定採用mgo作基準物較為適宜？
7樓：匿名使用者
一般需要標定，因為edta常因吸附水分和其中含有少量雜質而不能用做基準物（哪怕是基準試劑）。
標定edta溶液常用的基準物有zn、zno、caco3、bi、cu、mgso4·7h2o、hg、ni、pb等。通常選用其中與被測組分相同的物質作基準物，這樣滴定條件較一致。
計算公式很簡單，因為金屬離子與edta的反應都是1：1的計量關係。
鉻黑t指示劑的配製
由於鉻黑t的水溶液很快就會變質，所以一般不能配置為水溶液。
大多數是將鉻黑t與nacl按1：100混合研磨後使用（此為固體指示劑）。另外一種配製方法是將0.
2g鉻黑t溶於15ml三乙醇胺中，待完全溶解後加入5ml無水乙醇中即可，此溶液可使用數月不變質，其中的三乙醇胺還能起掩蔽劑的作用。
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