叔醇為什麼不能發生分子間脫水

1樓：匿名使用者

指有水分子析出的反應過程。但通常不包括由水合晶體或其他水合物中脫除水分子的過程。脫水可在加熱或催化劑作用下進行，也可在與脫水劑反應下進行；可以發生在化合物分子內部，即分子內脫水，也可以發生在同一化合物的兩個分子之間，即分子間脫水。

2023年p.布萊提出了由乙醇脫水可制乙醚，此反應至今仍是乙醚生產方法的基礎。第一次世界大戰期間，德國位元費爾德的電化學工廠最早使用乙醇脫水以生產乙烯；2023年，德國法本公司開發了由甲醯胺脫水制氫氰酸的方法。

脫水反應是水合反應的逆過程，通常為吸熱反應，一般，高溫低壓有利於反應進行。因此，工業上，這一過程都在比相應的逆過程即水合較高的溫度下進行。此外，脫水過程絕大多數須在催化劑存在下進行。

水合過程所用的催化劑——酸催化劑也適用於脫水，常用的是硫酸、磷酸、三氧化二鋁等。用於工業生產的主要脫水過程有：

醇的脫水一元醇脫水時，根據反應溫度的不同，生成烯烴或醚。例如：乙醇催化脫水，在300°c以上主要得乙烯；在250°c以下得乙醚。

由芳醇、氰基醇催化脫水時，得相應的烯基芳烴及不飽和腈，例如由甲基苄醇脫水可得苯乙烯；3-羥基丙腈脫水得丙烯腈。二元醇脫水時，可形成環氧化合物，如1,4-丁二醇脫水制四氫呋喃。

酸的脫水一元羧酸脫水可生成酐，但通常不用其作為制酐的方法。醋酸加熱到700～750°c脫水生成乙烯酮，是制乙烯酮的主要方法。二元羧酸經加熱可在較低溫度下形成酸酐，例如由順丁烯二酸脫水制順丁烯二酸酐。

硝酸可在脫水基(通常為p2o5)的存在下生成五氧化二氮（n2o5）。

醯胺脫水醯胺脫水可得飽和腈(或氫氰酸)，例如工業上曾由甲醯胺脫水生產氫氰酸，由己二酸二醯胺脫水生成己二腈。

2樓：網友

叔醇的空間位阻較大，分子間脫水在與分子內脫水競爭時不佔優勢，故叔醇一般不發生分子間脫水而發生分子內脫水（空間位阻是大學化學的內容）

醇分子內脫水醇分子內脫水時，除去脫的羥基，另一個脫去的氫離子應該選擇哪一個碳原子上所連的氫？它

3樓：痴痴凝望

如果非要較真的認為他有幾種產物的話，他肯定也會有極其微量的和右邊碳原子上的氫脫水形成的產物。但是幾乎可以忽略。所以主要產物就是和左邊碳原子形成的產物。

至於為什麼會和左邊碳原子上的氫反應是有原因的。這個具體解釋比較深奧，簡單的概括就是化學反應形成的產物會儘可能的生成能量小的分子（穩定的分子）。為什麼和左邊的碳原子反應生成的物質會穩定呢？

這又要涉及到價鍵的雜化和共軛理論。簡單的說就是兩個雙鍵之間如果有一個單鍵就會形成共軛，使得分子能量減小，從而使得分子更加穩定。只有和左邊的碳原子反應才能形成雙鍵-單鍵-雙鍵的共軛體系。

所以才會和左邊的碳原子反應。