1樓：飛櫫流
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多系統萎縮會造成什麼樣的嚴重後果？
2樓：匿名使用者
多系統萎縮是一種**不明，中老年起病的神經系統變性性疾病，主要累及錐體外系，錐體系，小腦和自主神經系統，以進展性的自主神經功能障礙，比如尿急，尿頻，尿失禁，伴有帕金森的症狀，比如運動遲緩，小腦性共濟失調的症狀，比如步態不穩為主要臨床的症狀。該病沒有特效的**，預後比較的差，平均生存的年齡一般為六年，容易在晚期合併各種併發症，比如尿路感染，記憶力下降，痴呆，頭部的外傷，下肢深靜脈血栓形成，壓瘡，肺部感染等一些併發症，這些疾病可能不容易**。
多系統萎縮病是一種由於人到老年期形成的類似於帕金森症狀。這種機並通常是由於病人早期過度勞累從而消耗身體的內部器官所形成的。**的話一般採用保守**的方法，根據藥物和化療兩種雙結合。
建議要配合醫生**，減輕心理上的壓力才能夠有乙個比較好的**效果。
多系統萎縮症狀診斷。
一、症狀。msa發病年齡多在中年或老年前期(32～74歲)，其中90%在40～64歲明顯早於特發性帕金森病，病程3～9年。
臨床有三大主徵：即小腦症狀、錐體外系症狀、自主神經症狀。其中89%出現帕金森症候群；78%出現自主神經功能衰竭；50%出現小腦性共濟失調。
最常見的組合為帕金森症候群並自主神經功能衰竭或小腦性共濟失調並自主神經功能衰竭。此外，相當部分可有錐體束徵、腦幹損害(眼外肌癱瘓)、認知功能障礙等。
臨床特點為：
1.隱性起病，緩慢進展，逐漸加重。
2.由單一系統向多系統發展，各組症狀可先後出現，有互相重疊和組合。
snd和opca較易演變為msa。徐肖翔報道首發症狀出現後平均3年相繼出現神經系統其他部位受侵的臨床症狀，比較其損害程度：自主神經症狀sds>opca>snd，小腦症狀opca>sds>snd，錐體外系症狀snd>sds>opca，錐體束徵snd≥sds>opca，腦幹損害opca>sds。
3.臨床表現與病理學所見相分離，病理所見病變累及範圍往往較臨床所見為廣，這種分離現象除複雜的代償機制外，還可能與臨床檢查粗疏或臨床表現滯後於病理損害有關。
在一組188例病理證實的msa患者中，28%患者同時存在小腦、錐體外系、自主神經系統和錐體系四種體徵；另有29%患者同時有帕金森症候群、自主神經。
3樓：tei賦彌夢城
小腦萎縮常常是一種頭顱影像學上的說法，並不代表患者患有某種特定的疾病。小腦萎縮的病人也不一定有非常明顯的臨床症狀，例如增齡性腦萎縮的患者，可以發現有小腦萎縮，但患者可以沒有任何不適的症狀。也有許多疾病可以出現明顯的小腦萎縮，而這類疾病患者往往會有很明顯的肢體活動不靈活或者行走偏斜、頭暈的症狀，就需要進行**。
比如多系統萎縮的患者，病人的頭顱磁共振上可以表現為小腦、腦幹的萎縮，患者常常會出現頭暈，行走不穩的症狀。還有小腦出血病人，經過了**出血得以吸收，但會遺留小腦軟化灶，並造成小腦萎縮。這類患者也常會出現一側肢體活動不靈活的症狀，需要給予營養腦細胞藥物**，例如胞磷膽鹼、吡拉西坦等。
阿爾次海默病的患者，影像學上可以表現為全腦的萎縮，也包括小腦部位的萎縮，這類病人往往會伴有痴呆的症狀，需要給病人口服鹽酸多奈哌齊、石杉鹼甲等藥物，改善腦痴呆的症狀。小腦萎縮中醫**方法如下：
1、遊針是**小腦萎縮較為有效的獨特針炙方法。可以明顯改善患者走路不穩問題。
2、山萸肉12克，石菖蒲10克，遠志10克，肉桂9克，何首烏9克，補骨脂12克，巴戟天30克，熟地15克，枸杞子12克，菟絲子15克。水煎服，每日1劑。
3、熟地30克，山萸肉12克，山藥9克，茯苓9克，枸杞子12克，巴戟天30克，龜板30克，黃精12克，遠志9克。水煎服，每日l劑。
4、取腎俞、風池、三陰交、太溪、命門、肝俞、足三里穴針刺，用補法，留針30分鐘，每日1次。
5、取頸2～7夾脊穴，用艾條溫和灸30分鐘，每日1次，10天為1療程。
小腦萎縮患者的日常護理，首先從飲食方面要注意均衡營養，合理搭配，少吃油膩食物，主要以含高蛋白，高維生素的清淡飲食為主，多吃蔬菜水果，戒菸禁酒，養成良好的生活習慣。每天可以進行一些適當的鍛鍊比如打太極拳，八段錦，多練練氣功，可多聽一些舒緩心情的**，做一些日常力所能及的家務活，但避免過度勞累，注意休息。
多系統萎縮會引發什麼疾病？
4樓：網友
患者的合併症常見有暈厥，併發頭顱或全身外傷，抑鬱症，精神行為異常，不同程度的痴呆和脂溢性皮炎等。
2.常合併有暈厥併發頭顱或全身外傷、抑鬱症、精神行為異常、不同程度的痴呆和脂溢性皮炎等。
3.晚期患者因咽喉肌麻痺致飲水嗆咳和吞嚥困難而發生誤吸或吸入性肺炎，長期臥床者合併褥瘡、肺部感染和泌尿系統感染。
4.疾病晚期因咽喉部肌肉麻痺出現睡眠呼吸暫停、夜間喘鳴且隨時可發生發紺、呼吸道阻塞，也可突發中樞性呼吸、心跳驟停，或慢性中樞性呼吸衰竭，累及生命。
5.因心血管功能障礙發生心律失常或心跳驟停，所有患者均因合併症或意外事件死亡。
6.另外，應注意繼發的肺部感染，尿路感染等。
7.病程進展中因帕金森症候群導致肢體活動受限，日常生活不能自理。
多系統萎縮是怎麼引起的?
5樓：網友
多系統萎縮陪陪可能是由於遺傳因素、職業因素等原因配瞎引起的。
1、遺傳因素：這可能與罕見的基因有關，如果直系親屬中存在多系統萎縮，直系親屬的發病率可能會增加。
2、職業因素：如果患者長期從事有機溶劑、重金屬、農業工作，多系統萎縮性疾病的風險高於非接觸人群。
3、發病時，患者會蘆賣蠢出現共濟失調、自主神經功能障礙和帕金森病的臨床表現。本病無特效**，主要是對症**和****。早期**可以改善症狀，延緩疾病的發展。
建議患者生活規律，勞逸結合，調節飲食，堅持體育鍛煉運動。易發生排尿暈厥者，儘量採取蹲位排尿，以防不測。
多系統萎縮的早期症狀，多系統萎縮有什麼症狀？
中年的發病在男性中更為普遍。進行性肌強直 運動遲緩和步態障礙是本病的主要表現，可導致晚期自主神經損傷 錐體束損傷和小腦損傷。首先,大部分的四肢僵硬,不活躍,一邊和疾病逐漸發展到對邊,導致緩慢的移動,前進的步伐,難以改變姿勢,上肢固定,更少的搖擺,演講和低聲緩慢,但 非常輕微或缺席,可能位置震顫,類似...
視神經萎縮有什麼危害，視神經萎縮有哪些危害
視力減退是視神經萎縮最大的傷害。一旦這種疾病得不到積極的診療，那麼患者的視力就會持續的下降。為此，患者們平常應該定期的進行眼睛的檢查，留意觀察視盤四周神經纖維層和視網膜血管有沒有出現改變，特別是視野色覺等這些檢查 視神經萎縮會給患者帶來的危害體現在下面幾個方面 一 視力減退 視力減退是視神經萎縮最大...
視神經萎縮的危害，視神經萎縮危害有多大？
一般情況下，視網膜的病或者視中樞的病都會導致視神經萎縮。視神經萎縮到一定程度後，患者會看不到一點光。輕度的患者可能會出現視野縮小 視力下降等症狀。出現這些症狀，建議要到醫院檢查就診，看是否能控制病情，讓萎縮的視神經變好，提高患者的視力。視神經萎縮是視神經神經傳導的部分或全部凋亡 部分凋亡，會引起視力...