1樓：匿名使用者
單體分析的原理, 主要基於單體可產生兩種配子, 即正常n 配子和n- 1 配子; 一般待測個體是正常二體, 僅產生一種n 配子。二者雜交, 後代產生的2n- 1 的個體, 其中單體染色體必然來自正常二體, 然後, 根據單體特殊表型或特殊分離現象達到確定被分析基因或染色體性質的目的。
小麥雜優組對粘型非1b/1r 不育系育性基因的定位如圖1, f1 二體全為可育株, 單體全為不育株。說明被測育性基因rf v1 基因肯定位於該單體染色體上。因為f1 單體染色體毋庸質疑來自被測二體染色體, 它的育性就代表了該二體親本的育性, 亦反映了育性染色體的**。
而圖2 中的f1, 無論二體、單體都表現為全可育, 則說明待測育性基因不在單體染色體上。
在恢複基因或微效基因的定位中, 先要將待測親本與一整套單體, 即小麥的21 個單體系列一一進行雜交, 然後再用f1 中的單體植株與不育系進行測交, 對測交後代嚴格套袋自交, 考查自交穗結實
率, 進行育性分析, 若某一已知單體與不育系的測交後代單體表現不育, 二體植株表現可育或者有低育現象, 則說明f1 單體染色體上肯定攜帶有該不育系的恢複基因, 並可根據二體自交育性程度來確定該恢複基因屬主效恢複基因或育性微效可育基
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