1樓：匿名使用者
太快就各組分之間距離太近無法分離開，太慢則可能在有限的距離內無法所有的成分。
如何選擇劑
2樓：董世傑羅超
選擇適當的劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷《己烷《苯《乙醚 petroleumether/ethylacetate,petroleumether/acetone,petroleumether/ether, petroleumether/ch2cl2, ethylacetate/meoh,chcl3/ethylacetate 劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的劑，就首先嚐試使用該類劑，然後不斷嘗試比例，直到找到一個分離效果好的劑。劑的選擇條件： ①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的rf在0.2~0.8之間，定量測定在0. 3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製。 一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。很多時候,劑的選擇要靠自己不斷變換劑的組成來達到最佳效果。 我們在實驗中，為了實現一個配體與其他雜質有效分離，曾經嘗試了很多種的溶劑組合，最後才找到石油醚—etoac—hcooh（5.5：3. 5：0.1）混合溶劑。 一般把兩種溶劑混合時,採用高極性/低極性的體積比為1/3的混合溶劑,如果有分開的跡象,再調整比例（或者加入第三種溶劑）,達到最佳效果；如果沒有分開的跡象（斑點較「拖」），最好是換溶劑。對於在矽膠中這種酸性物質上易分解的物質，在劑裡往往加一點點三乙胺，氨水，吡啶等鹼性物質來中和矽膠的酸性。（選擇所新增的鹼性物質，還必須考慮容易從產品中除去，氨水無疑是較好的選擇。 ）分離效果的好壞和所用矽膠和溶劑的質量很有關係：不同廠家生產的矽膠可能含水量以及顆粒的粗細程度，酸性強弱不同，從而導致產品在某個廠家的矽膠中分離效果很好，但在另一個廠家的就不行。溶劑的含水量和雜質含量對分離效果都有明顯的影響。 溫度，溼度對分離效果影響也很明顯，在實驗中我們發現有時同一條件，上下午的rf截然不同劑的選擇主要根據樣品的極性、溶解度和吸附劑的活性等因素來考慮在進行薄層層析時，首先應該知道未知化學成分的型別，其極性的大致歸屬，從提取液或從色譜柱的流動相極性可知，另外某樣品裡含多種化學成分先按極性不同大致分，然後細分，對於分離未知的化學物質，劑的選擇也是一個摸索的過程，不應該僅僅從劑考慮，多因素綜合衡量！ 溶劑：層析過程中溶劑的選擇，對組分分離關係極大。在柱層析時所用的溶劑（單一劑或混合溶劑）習慣上稱洗脫劑，用於薄層或紙層析時常稱劑。 洗脫劑的選擇，須根據被分離物質與所選用的吸附劑性質這兩者結合起來加以考慮在用極性吸附劑進行層析時，當被分離物質為弱極性物質，一般選用弱極性溶劑為洗脫劑；被分離物質為強極性成分，則須選用極性溶劑為洗脫劑。如果對某一極性物質用吸附性較弱的吸附劑（如以矽藻土或滑石粉代替矽膠），則洗脫劑的極性亦須相應降低。 在柱層操作時，被分離樣品在加樣時可採用於法，亦可選一適宜的溶劑將樣品溶解後加入。溶解樣品的溶劑應選擇極性較小的，以便被分離的成分可以被吸附。然後漸增大溶劑的極性。 這種極性的增大是一個十分緩慢的過程，稱為「梯度洗脫」，使吸附在層析柱上的各個成分逐個被洗脫。如果極性增大過訣（梯度太大），就不能獲得滿意的分離。溶劑的洗脫能力，有時可以用溶劑的介電常數（ε）來表示。 介電常數高，洗脫能力就大。以上的洗脫順序僅適用於極性吸附劑，如矽膠、氧化鋁。對非極性吸附劑，如活性炭，則正好與上述順序相反，在水或親水住溶劑中所形成的吸附作用，較在脂溶性溶劑中為強。 3．被分離物質的性質：被分離的物質與吸附劑，洗脫劑共同構成吸附層析中的三個要素，彼此緊密相連。在指定的吸附劑與洗脫劑的條件下，各個成分的分離情況，直接與被分離物質的結構與性質有關。 對極性吸附劑而言，成分的極性大，吸附住強。 當然，中草藥成分的整體分子觀是重要的，例如極性基團的數目愈多，被吸附的住能就會更大些，在同系物中碳原子數目少些，被吸附也會強些。總之，只要兩個成分在結構上存在差別，就有可能分離，關鍵在於條件的選擇。要根據被分離物質的性質，吸附劑的吸附強度，與溶劑的性質這三者的相互關係來考慮。 首先要考慮被分離物質的極性。如被分離物質極性很小為不含氧的萜烯，或雖含氧但非極性基團，則需選用吸附性較強的吸附劑，並用弱極性溶劑如石油醚或苯進行洗脫。但多數中藥成分的極性較大，則需要選擇吸附效能較弱的吸附劑（一般ⅲ～ⅳ級）。 採用的洗脫劑極性應由小到大按某一梯度遞增，或可應用薄層層析以判斷被分離物在某種溶劑系統中的分離情況。此外，能否獲得滿意的分離，還與選擇的溶劑梯度有很大關係。現以例項說明吸附層析中吸附劑、洗脫劑與樣品極性之間的關係。 如有多組分的混合物，象植物油脂系由烷烴、烯烴、舀醇酯類、甘油三酸醋和脂肪酸等組份。當以矽膠為吸附劑時，使油脂被吸附後選用一系列混合溶劑進行洗脫，油脂中各單一成分即可按其極性大小的不同依次被洗脫。 又如對於c-27甾體皁甙元類成分，能因其分字中羥基數目的多少而獲得分離：將混合皁甙元溶於含有5％氯仿的苯中，加於氧化鋁的吸附柱上，採用以下的溶劑進行梯度洗脫。如改用吸附性較弱的矽酸鎂以替代氧化鋁，由於矽酸鎂的吸附性較弱，洗脫劑的極牲需相應降低，亦即採用苯或含5％氯仿的苯，即可將一元羥基皁甙元從吸附劑上洗脫下來。 這一例子說明，同樣的中草藥成分在不同的吸附劑中層析時，需用不同的溶劑才能達到相同的分離效果，從而說明吸附劑、溶劑和欲分離成分三者的相互關係。 （二）簿層層析：薄層層析是一種簡便、快速、微量的層析方法。一般將柱層析用的吸附劑撒佈到平面如玻璃片上，形成一薄層進行層析時一即稱薄層層析。其原理與柱層析基本相似。 1．薄層層析的特點：薄層層析在應用與操作方面的特點與柱層析的比較。 2．吸附劑的選擇：薄層層析用的吸附劑與其選擇原則和柱層析相同。主要區別在於薄層層析要求吸附劑（支援劑）的粒度更細，一般應小於250目，並要求粒度均勻。 用於薄層層析的吸附劑或預製薄層一般活度不宜過高，以ⅱ～ⅲ級為宜。而距離則隨薄層的粒度粗細而定，薄層粒度越細，距離相應縮短，一般不超過10釐米，否則可引起色譜擴散影響分離效果。 3．劑的選擇：薄層層析，當吸附劑活度為一定值時（如ⅱ或ⅲ級），對多組分的樣品能否獲得滿意的分離，決定於劑的選擇。中草藥化學成分在脂溶性成分中，大致可按其極性不同而分為無極性、弱極性、中極性與強極性。 3樓：董薄殳念真 二元酸的極性較小，二酯的較大。因為極性方面-or>-oh。有沒有用石油醚試試？ 一般可以選擇2個極性不同的溶劑混合作為劑。考慮用四氫呋喃/乙酸乙酯與石油醚作為混合溶劑試試看。 生物鹼的正丁醇萃取物做tlc一般用什麼做劑 4樓： 提取分離時，用來分離極性不同的兩種物質的溶劑叫做劑,選擇適當的劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷《己烷《苯《乙醚。 一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。 劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的劑，就首先嚐試使用該類劑，然後不斷嘗試比例，直到找到一個分離效果好的劑。劑的選擇條件： ①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的rf在0.2~0.8之間，定量測定在0. 3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製。 更換系統，如果薄層rf差距在0.15以內而rf位於3以上的時候過柱子分不開，一定會混 薄層色譜法中劑如何選擇 1 結合從抄疏水到親水性 的有襲機rt序列表，根據活bai性物質的性質 du疏水zhi性 兩性 親水性 來選dao擇合適的流動相。2 流動相要對分離的物質具有一定的溶解度。3 劑的極性應該比... 不會啊，防腐劑和新增劑在化妝品裡邊是普遍新增的，只要成分不過量就沒有問題 肯定是有的，畢竟化妝品的東西，都是有化學物品成分在裡面？裡的防腐劑會不會被 吸收 會，抄能被 吸收的物質襲都會被 吸收，bai區別只在吸收量大小而已。du zhi大量吸收防腐劑，dao會導致表皮細胞角化異常，使表皮層變薄，細胞... 化妝品增稠劑的一種，作用麼顯而易見了吧？一般為聚氧乙烯類 一般把相對分子質量大於25 000的產品稱作聚氧乙烯，而小於25 000的稱作聚乙二醇。聚氧乙烯的水溶液在質量分數為百分之幾時為假塑性流體，其水溶液傾向呈黏稠狀。如將浸入其中的物體從溶液中拉出，形成長拉絲和成膜。相對分子質量越大和相對分子質量...TLC板兩個極性很近的點選擇什麼展開劑效果比較好
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