1樓：匿名使用者
一、藥物**法：藥物**該疾病是較為常見的一種。口服一些對患者有保護作用的藥物，以減輕肌肉萎縮和壞死，但是此方法一般不能控制疾病的發展。具體的用藥方法應遵守醫生指導。
二、外科**法：患者在患病早期可考慮做跟腱鬆解術，或者是脊柱側彎矯形術，設法延長自身肢體的活動時間。
三、日常護理**：適當的增加營養，多吃一些富含維生素和微量元素的水果和蔬菜;在醫生的指導下進行適當的進行有規律的肢體鍛鍊，以延緩病情，促進****。保持積極健康的良好心態，樹立戰勝病魔的信心和決心。
2樓：用以蓮
肌營養不良是肌無力進行性加重的疾病，與遺傳有關，臨床症狀有四肢無力、行走緩慢、進行性加重眼瞼下垂、肌肉萎縮等。病情嚴重患者出現不能行走等，患者智商有不同程度減退，併發肺部感染、瘡等。該病不能**，服用藥物只能延緩病情的進展，常用的藥物有糖皮質激素、三磷酸腺苷、維生素e等，主要是營養神經延緩病情。
可以手術**如成骨細胞移植等，也可以考慮服藥中藥**。併發肺部感染患者可應用抗生素**，根據藥敏實驗選擇合適的抗生素。平時要加強鍛鍊，多鍛鍊關節的活動功能，多吃高蛋白食物，如雞蛋、牛奶等。
3樓：
現在都有什麼症狀，可以試試中醫**
4樓：
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，儘可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應儘量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
5樓：匿名使用者
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床特徵表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，甚至累及心肌。
肌營養不良怎麼辦？
6樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症也是一種遺傳性的肌肉變性疾病，這種疾病發生之後呢，一般就會表現為肌肉萎縮和無力的症狀越來越重，先是影響正常的生活質量，慢慢的可能嚴重到失去正常的活動能力了，不但活動能力喪失，就在外觀上看著也有異常，有的患者還有關節畸形的情況呢。
雖然肌營養不良的發生都與遺傳因素和基因突變有直接的關係，也就是一般**也不會徹底的**好的，不過一般的**方法就是為了緩解疾病的發展過程，讓疾病惡化的慢一些而已，一般對於肌營養不良的**也就是對身體神經系統的修復**，也是挺有效果的，但是平時也可以用一些中醫**的方法來緩解病情，對調理各種肌營養不良引起的症狀是有作用的。
7樓：秋日傳奇
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能完全**。建議可以去該醫院看病，最好進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。
意見建議：肌營養不良的發生對病人造成很大傷害，所以應積極得到有效**，可考慮中西醫方法**，對脾腎兩虛(脾腎虛損)可補益脾腎，強肌健力。對肝腎陰虛型可滋補肝腎，強肌健力。
對氣血虛弱型可益氣養血，強筋養肌。可快速消除患者走路不穩，行走搖擺，等症狀，使患兒行走穩健自如。另外患者飲食要多加註意，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品。
多適當食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等，但不可太過，以免損傷脾胃。
8樓：德勝門殷世榮
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。
中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。後期服用藥物鞏固性**主要是防止病情反覆。
9樓：匿名使用者
使用復元奇方飲**，堅持做**訓練，注意飲食。
10樓：
積極接受**，配合上運動按摩，可以緩解病情
11樓：打小就行
試試中藥吧，西醫沒辦法
12樓：匿名使用者
吃了兩月復元奇方飲是比之前好點
什麼是肌營養不良，應該怎麼辦？
13樓：泥博士矽藻泥
病狀和體徵：肌營養不良症呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存，面肌萎縮明顯者呈特殊的「肌病面容」表情淡漠，口眼閉合無力，嘴脣因口輪匝肌的假性肥大而顯行增厚而微翹(貓臉)。
不能蹙眉、皺額、鼓氣等。肩胛帶肌受累以岡上肌、岡下肌、菱形肌、前鋸肌為顯著。檢查時可發現垂肩，翼狀肩」和「遊離肩。
上肢以三角肌、肱二頭肌、肱撓肌受累多見，最早症狀常為上臂抬舉無力，以骨盆帶肌肉萎縮無力為主，初起表現為行走笨拙，易跌倒，登樓梯及起立有困難，逐漸表現為走路時腰椎前凸，腹隆起，搖擺，稱為「鴨步」。從而仰臥位起立時，必先翻身取俯臥位，用手和肘支於床面，然後再以雙手支撐著下肢逐漸將軀幹伸直而站起。這種現象稱為gower′s徵。
這一獨特的體徵能提示本病的診斷。腓腸肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四頭肌、三角肌、岡下肌或肱三頭肌等亦可發生。此外尚有一些少見的患者，主要影響手部小肌肉或僅影響眼肌、嚥肌。
肌腱反射減弱或消失，通常無肌肉關節疼痛，無感覺障礙。
肌營養不良的分型：根據起病年齡，病變分佈範圍，及遺傳形式等確定進行性肌營養不良的型別，一般分為以下幾型。
(1)假性肥大型：為兒童常見的一類肌病。屬x連鎖隱性遺傳，發病主要見於男孩，主要臨床特點為早年起病，以骨盆帶肌肉的無力為突出症狀，可有鴨步和gower′s徵陽性。
軀幹及四肢近端肌肉萎縮，有「翼狀肩胛」「遊離肩」。腓腸肌、肱四頭肌、三角肌等可有肌肉的假性肥大。本病病程進展相當迅速，多數在15歲左右即不能行走，產生肢體攣縮以及骨骼的畸形和萎縮。
良性假性肥大型肌營養不良症(becker型肌病)臨床表現與假性肥大型肌營養不良症相類似，但病程進展較慢，預後較好。與dmd的區別在於發病年齡較晚，病情較輕，亦有肌肉的假性肥大。
(2)肢帶型：呈常染色體隱性遺傳。常在20歲左右發病，兩性均可罹患。
肌無力及肌萎縮開始於肩胛帶，常不對稱。患者通常兩臂上舉無力，梳頭困難，經10-20年逐漸蔓延及骨盆帶肌肉，但也有骨盆帶先受累者。
(3)面肩肱型：屬常染色體顯性遺傳。男女均可見，多在青春期發病，為成年人中最常見的肌營養不良型。
通常面部和肩胛帶肌肉首先受累，患者面部表情欠佳，雙側眼瞼閉合不全，脣肌無力，不能作皺額、鼓氣及吹口哨等動作。額紋和鼻脣溝消失，嘴脣增厚而微翹，稱「肌病面容」。肩胛帶肌肉的受累表現為肩胛帶鬆馳，肌萎縮和無力以岡上肌、岡下肌、菱形肌和前鋸肌等為顯著。
最早症狀常為上臂抬舉力弱，三角肌、肱二頭肌、肱撓肌等多先受累。檢查可見垂肩，「翼狀肩」和「遊離肩」等徵象。病情進展緩慢，有的患者數年後可靜止發展。
經過較長時間可逐漸累及軀幹和骨盆帶的肌肉，大多不引起嚴重的行動障礙。
(4)遠端型：甚少見，屬於染色體顯性遺傳。發病在40-60歲。肌無力和萎縮始於手和足的小肌肉，亦可逐漸向近端發展。
(5)眼肌型：本病較罕見。遺傳型別尚不清楚。
起病年齡不一，以30歲左右發病多見。單純眼肌型表現為雙側眼瞼下垂及輕度眼外肌無力，無明顯複視。眼嚥肌型以緩慢進行的眼肌麻痺，吞嚥困難和構音障礙為主要表現，但也可伴有軀幹和肢體肌肉受累的表現。
少數病例合併中樞神經系統損害，智慧低下，視網膜色素變性，性腺萎縮及心肌損害等。
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦?
14樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良屬中醫「痿病」範疇。由於先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂、壞死而引起肌肉疾病。其臨床表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力、萎縮和假性肥大，個別病例尚有心肌受累。
臨床上常分為假性肥大型、面肩肱型和肢帶型，有明顯的家族遺傳性，兒童患者多見。
肌營養不良的主要原因為先天稟賦不足，或由於肝腎精虧，元氣不足，筋骨不充；或由於脾胃不健，肌肉失養而致。《諸病源侯論稱》：「脾與胃和，足陽明偉胃之經，胃為水穀之海也；脾主一身之肌肉，為胃消行水谷之氣，以養身體四肢。
脾氣弱，即肌肉虛，受風邪所侵，故不能為胃通行水谷之氣，致四肢肌肉無所稟受。」本病病在肌肉，與肝腎脾及陽明經密切相關。病理性質為本虛標實，先天不足為本虛，痰溼壅滯為標實。
15樓：四個寶貝一
肌營養不良 臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。
患者在飲食方面要合理規劃，要均衡機體營養、及時補充機體所需;另外患者還要保持良好的心態，注意身體鍛鍊，但是也不可劇烈運動，一定要根據自己的身體狀況適當運動。建議採用中西醫方法**，通過加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構與功能，加速疾病的**。有效消除患者走路不穩，行走搖擺等症狀。
16樓：
肌營養不良的症狀表現有哪些：一、becker型肌營養不良：又稱良性，肌營養不良症，也是x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。
多於5-20歲之間起病，表現與duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智慧障礙較少見。二、型肌營養不良的症狀：
為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然後用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸控較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。
常伴有心肌受累和智慧障礙。三、型肌營養不良的症狀：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。
多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。四、型肌營養不良的症狀：
又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的「肌病面容」，上瞼稍下垂，額紋和鼻脣溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。
肌營養不良的症狀表現有哪些?以上已經給大家介紹了，希望能對大家有所幫助，如果發現有肌營養不良的症狀表現發生，一定要重視，要及時去正規專業的醫院接受**，目前**肌營養不良主要是幹細胞移植**，得到的效果是別的方法是無法比擬。希望你能夠儘量緩和心態，做好準備，及時到權威醫院進行確診，因為對你的情況並不瞭解，但是一定要用積極心態面對，願小孩子健康。
怎麼護理肌營養不良，得了肌營養不良怎麼辦
肌營養不良患者首先要保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和 呼吸道感染等併發症。患者還要堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，這樣可以促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞運動。並且在飲食上宜清淡 營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱 傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食用魚類 蛋類 雞肉 瘦豬肉等...
肌營養不良的確診方法，肌營養不良怎麼確診？
它主要是由於遺傳因素所引起的肌肉變性的病症，除此之外，患者自身的基因突變也可能導致本病症發生，這種病症會導致患者無法下床行走，會給患者帶來巨大的傷害，所以一定要抓緊 下面就是它的確診辦法。第1種辦法就是利用肌電圖，這種辦法可以檢查患者的神經和肌肉的組織，可以很好的確定患者的病症的 對這種病症的診斷是...
肌營養不良怎麼治好，肌營養不良症怎麼才能治好？
進行性肌營養不良是一種危害性非常大的先天疾病，它的病情非常複雜，會嚴重影響患者正常的生活，甚至還會對生命安全造成威脅。所以發現病情後，我們千萬不能疏忽大意，應該儘早進行規範系統的 以儘量減輕疾病對身體的影響。進行性肌營養不良是由於基因缺陷引起的，目前的醫療水平無法完全 疾病，病情發展到晚期之後，患者...