1樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良是臨床上常見的遺傳性疾病，主要特徵為進行性加重的肌無力以及支配運動肌肉的變性。肌營養不良主要是遺傳異常引起的，包括血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂等幾種型別。
肌營養不良是常見的中醫痿症科疾病，主要特徵有進行性加重肌無力、肌肉變性等。根據**和表現的不同，肌營養不良可以分為先天性、其他becker型md等型別，嚴重程度不一。部分患者會出現運動障礙，嚴重時會癱瘓，肌營養不良是遺傳性疾病，不同的型別可以不同的方式遺傳，但是具體的發病機制尚不明確。
肌營養不良的**是遺傳疾病，是dmd基因突變造成的。dmd基因突變會導致抗肌萎縮蛋白的結構或者功能出現異常，影響抗肌萎縮蛋白的生成，使得肌肉細胞受損。受損的細胞會進一步導致肌肉無力，甚至引發心臟問題。
肌營養不良是隱性遺傳疾病，女性攜帶，男性更容易患病。
肌營養不良的症狀包括假肥大型、肩-肱型、肢帶型等。假肥大型通常在幼兒期就發病，患者比正常的孩子晚行走，行走比較緩慢，容易跌倒。
大部分患者還有小腿肌肥大的問題，在發病初期肥大肌的肌力比較強，跟腱萎縮使得足跟無法接觸到地面，腰大肌受累後患者的腹部前凸，走路呈鴨型步態。肩-肱型是常染色體顯性遺傳，男女都可以發病，病情程度不一，病情較輕的患者沒有任何症狀，幼年時期發病比較隱匿，發病幾年後才有明顯的症狀。
2樓：莫不可明
1、肌營養不良給患者精神上的壓力很大。所以病人們以及患者家屬應該在精神方面儘量為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。保持心情舒暢，適當鍛鍊，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。
2、肌營養不良會導致患者失去信心，所以肌營養不良的**，要注意飲食上的一些禁忌。患者注意要忌菸酒，忌辛辣、過鹹食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物。飲食宜高蛋白，富含維生素，鈣，鋅，瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣，過鹹，生冷等不易消化和有刺激性食品。
3、肌營養不良會導致患者的肌肉不聽使喚，正常生活不能自理，所以說適當的鍛鍊是必要的。但是我們也要注意適度。患者上肢可練習抬舉，俯臥撐，擴胸等;腰部可練習仰臥起坐;下肢可練習起蹲，上樓，跳躍，側壓腿等;注意防止攣縮，對膝關節，跟腱關節熱敷後適當牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累後宜平臥休息。
3樓：慶珈藍容
會發育不好，而且會得各種潛在疾病
肌營養不良是什麼病，危害大嗎？
4樓：譜寫的句號
危害大，這病主要是全身衰竭，就像人變老的過程，只不過是它幾倍的速度。而且現科技沒有藥能**這病，只能通過藥物壓制，不能**，通常會在12歲開始發病，如果是這病，建議儘快檢查。
5樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生.臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現,進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病,臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為主要特徵,可累及肢體和頭面部肌肉,少數可累及心肌。
6樓：從雅素
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
7樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
8樓：成都西南**諮詢
當懷疑患者可能是肌營養不良症時，首先應該對患者進行比較全面的體格檢查，判斷患者主要是哪塊肌肉受到損害。通過體格檢查之後，基本可以考慮患者是哪種型別的肌營養不良，然後給患者選擇相關檢查，相關檢查主要包括最常見的肌酸激酶檢測。給患者抽血做化驗看肌酸激酶水平，這是最有效也是最簡潔最便宜的一種檢查。
如果發現患者的肌酸激酶很高，如肌酸激酶持續多次檢查都在10倍以上，這時就可以直接跳過肌電圖檢查，但假如患者肌酸激酶在10倍以下，這時需要給患者進行肌電圖檢查，等肌電圖檢查結果證明的確是肌肉病變，這時若找不到方向，需要對患者進行肌肉活檢的檢測，肌肉活檢檢測之後基本上就能夠確定他是否為肌營養不良甚至是哪類肌營養不良。肌營養不良是一種遺傳性疾病，可以給患者進行基因檢測，這樣能達到最終診斷。
肌營養不良的危害性是比較大嗎？
9樓：刑書易
進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力。主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。
肌營養不良是什麼病,危害大嗎?
10樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良是臨床上比較常見的肌肉障礙性疾病，是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。嚴重威脅患者的身體健康。肌營養不良症是多見的肌肉疾病之一，又稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
肌營養不良的臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，大部分是肌體近端開始出現兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
11樓：來自仙棲洞機敏的灰狼
1、肌營養不良給患者精神上的壓力很大。所以病人們以及患者家屬應該在精神方面儘量為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。保持心情舒暢，適當鍛鍊，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。
2、肌營養不良會導致患者失去信心，所以肌營養不良的**，要注意飲食上的一些禁忌。患者注意要忌菸酒，忌辛辣、過鹹食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物。飲食宜高蛋白，富含維生素，鈣，鋅，瘦肉，雞蛋，魚，蝦仁，動物肝臟，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣，過鹹，生冷等不易消化和有刺激性食品。
3、肌營養不良會導致患者的肌肉不聽使喚，正常生活不能自理，所以說適當的鍛鍊是必要的。但是我們也要注意適度。患者上肢可練習抬舉，俯臥撐，擴胸等;腰部可練習仰臥起坐;下肢可練習起蹲，上樓，跳躍，側壓腿等;注意防止攣縮，對膝關節，跟腱關節熱敷後適當牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累後宜平臥休息。
肌營養不良是什麼病，危害大嗎
危害大，這病主要是全身衰竭，就像人變老的過程，只不過是它幾倍的速度。而且現科技沒有藥能 這病，只能通過藥物壓制，不能 通常會在12歲開始發病，如果是這病，建議儘快檢查。肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生.臨床以進行性的肌肉萎縮無力為...
造成肌營養不良的原因是什麼，什麼是造成肌營養不良的原因呢？
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症 其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。語音 肌營養不良症的發病原因有血...
肌營養不良能活多久 它是絕症嗎，肌營養不良能活多久？
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，一般檢查肌酸激酶 肌電圖或者做肌肉活檢都是可以查出病情的。該病若不及早加以控制，是會危及患者生命的。當然，我們應該知道，不同型別的進行性肌營養不良症患者存活時間不一樣，最能控制病情的方法就是及早接受專業...