1樓：為放棄天長地久
進行性肌營養不良症分顯性遺傳和隱性遺傳。如果想清楚的瞭解是否對下一代有遺傳，可到省級的生殖中心做基因檢測，不要悲觀。此病雖有遺傳性，但是並不是百分百會遺傳，所以要樂觀，一旦結婚生子，建議先做檢查。
進行性肌營養不良症患者呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，患病率約為0．4～0．5／10萬，多見於成年人，通常在20歲左右才出現臨床症狀，亦有從剛出生即出現症狀者。也就是說，有可能遺傳給下一代關於本病的**，迄今為止，尚未發現一種經得起多次重複的、時間考驗的、被世界各國公認的特效**。目前仍處於不斷地摸索和驗證中。
關鍵在於做好預防工作，做好遺傳諮詢、產前檢查、攜帶者的家譜分析和檢查是預防本病發生的重要措施。本病除假肥大型外，多數不影響其壽命。晚期患者可因嚴重肌肉萎縮而出現肢體攣縮和畸形。
適當體育活動、按摩、體療有助於改善肢體功能，延緩殘廢時間。
2樓：吾松雨
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。
對於肌營養不良應該分階段的進行指導和**。早期肌肉的變性和壞死程度還很輕，**上一方面療效較好，另一方面能在早期就得到合理的指導，延緩病情的發展，對患者的一生都會有好處。再者是在病情的發展期，由於身高體重不斷增加，患者的肌肉進行性萎縮，患者表現的臨床症狀逐漸加重，這時也是**的關鍵期。
考慮到患者的病情，建議中西醫方法**，採用純中藥製劑配合物理儀器的方法，有效緩解患者症狀，利於病情恢復。 遺傳的概率是百分之二十五左右。
3樓：匿名使用者
這個病比較嚴重的，遺傳的幾率也是比較高的。
肌營養不良是遺傳病嗎？會遺傳幾代？這個是每一個父母都在擔心的問題
4樓：匿名使用者
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
①杜興氏（ducheme）型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。
臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。
智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
②貝克氏（bocker）型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。
貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。
病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
5樓：houyinyu活寶
您好，營養不良是不會遺傳的。
一般來說營養不良分營養不足和營養過剩兩種情況，父母健康，孩子營養不足的話，那麼估計是消化道有毛病，沒好好吃飯，或者沒有吸收好，或者是腸道內有寄生蟲等原因導致的。營養過剩的話，那麼要注意控制飲食了。希望能幫助到您。
6樓：蒙藥**噴門癌
肌營養不良，沒那麼嚴重，中藥可以搞定。
肌營養不良是遺傳病嗎？會遺傳幾代？王常在主任說治好了是不會**的
7樓：匿名使用者
韓學傑，女，出生2023年1月，,醫學博士，研究生導師，北京四惠心血管科主任。2023年畢業於陝西學院醫療系。現任中國科學院臨床基礎醫學研究所規範標準研究中心副主任（常務）。
從事臨床20年，兼任中華學會心病分會副主任委員兼秘書長、中華學會。
8樓：匿名使用者
是的，是遺傳性的病症，會遺傳及帶不好說，因為那是人體基因問題！
肌營養不良會遺傳幾代人呢？
9樓：朵火鼠
重症肌無力是會遺傳的但是概率不大建議定期去做體檢**重症肌無力首先要放平心態。
肌營養不良會不會遺傳給下一代？
10樓：寶格格
肌營養不良是性染色體隱性遺傳病，母親是攜帶者，遺傳給男孩，如果是男孩會發病，如果是女孩不發病，所以他們的孩子還會遺傳到下一代。 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
目前雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第 50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良症的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良症的基因定位於第15或16號染色體上。
該病有明顯的家族史，其中男性多於女性，男：女為：1。
11樓：成都西南**諮詢
肌營養不良，是由於染色體xp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致。屬x連鎖隱性遺傳性疾病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3的患者的病變基因來自母親，另1/3的患者是抗擊萎縮蛋白基因的新發突發變所致，此類患兒的母親不攜帶該突變基因與患兒的發病無關。
一般有家族遺傳史，3歲後症狀開始明顯。
12樓：匿名使用者
大部分是遺傳的，也有基因突變，**方面建議採用復元奇方飲。
13樓：匿名使用者
遺傳，可以採取復元奇方飲**。
14樓：魯步芊芊
是遺傳病。遺傳幾代不好說。
肌營養不良分好多種，常見的有杜氏型（dwd）、貝克型（bmd）、肢帶型（lgmd）、面肩肱型、眼咽型、先天型、遠端型、強直型……
他們的遺傳方式都不一樣，所以不好直接下結論。
最常見的dwd和bmd都是x連鎖隱性遺傳，就是會跟著男性染色體「xy」，女性的「xx」中的「x」走的一種遺傳方式。我們每個正常人的性染色體都有兩條，男性是xy，女性是xx。（染色體是我們的基因的承載者，是很重要的遺傳物質）而所謂的「隱性遺傳」，就是控制這個疾病的基因很害羞，當它攀附在一個x上的時候，只有當另一個染色體是y、或者同樣帶有一個致病基因的x的時候，才會表現出來這個疾病。
所以男性要是有致病基因就直接中招了，女性一般有致病基因的都是攜帶者（攜帶者就是另一個染色體是一個健康的x，這時候這個害羞的疾病就不會表現出來，不過依然會隨著遺傳，把致病基因隨機傳遞給自己的寶寶），所以男娃娃們發病率高，致病基因多來自不犯病的攜帶者母親。
lgmd是常染色體顯性遺傳（常染色體是我們細胞內除了性染色體之外的其他染色體的總稱，而「顯性」就意味著控制這個疾病的基因不害羞，不管和它作伴的另一個染色體是誰，它都要表現出來這個疾病）和隱性遺傳都有的病，男女發病率差不多。
但就算它是遺傳病，也不要覺得世界就毀滅了，因為這種遺傳並不是百分之百的，要根據具體的致病基因攜帶情況來計算後代的遺傳發生率。所以最靠譜的方法就是去做省級生殖中心做個基因檢測！做好遺傳諮詢和產前診斷，是完全有可能生出健康的寶寶的喲！
15樓：在銅鑼寨聽張學友的兔八哥
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能完全**。建議可以去該醫院看病，最好進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。患者應及時**，並且對自己**有信心，肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
遺傳幾代這就沒有明確數字了。
肌營養不良能活多久 它是絕症嗎，肌營養不良能活多久？
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，一般檢查肌酸激酶 肌電圖或者做肌肉活檢都是可以查出病情的。該病若不及早加以控制，是會危及患者生命的。當然，我們應該知道，不同型別的進行性肌營養不良症患者存活時間不一樣，最能控制病情的方法就是及早接受專業...
肌營養不良是什麼病,危害大嗎，肌營養不良的危害性是比較大嗎？
肌營養不良是臨床上常見的遺傳性疾病，主要特徵為進行性加重的肌無力以及支配運動肌肉的變性。肌營養不良主要是遺傳異常引起的，包括血管源性 神經源性 肌纖維再生錯亂等幾種型別。肌營養不良是常見的中醫痿症科疾病，主要特徵有進行性加重肌無力 肌肉變性等。根據 和表現的不同，肌營養不良可以分為先天性 其他bec...
豬毛稠密是營養不良嗎，吃素是會造成營養不良嗎？
你好，一般來說豬毛稠密均勻是健康的表現，稀疏脫落才是不正常的。朱毛稠密是營養不良，朱毛從1月1株的品種有關係嗯，營養不良關係又不是太大。豬毛稠密和品種有關，和營養沒有太大關係。豬毛稠密跟營養不良是沒有關係的。豬毛稠密是營養不良嗎？沒有這所這根據租的個人個個個租的情況是不一樣的，所以不能說它營養不良 ...