1樓：匿名使用者
它主要是由於遺傳因素所引起的肌肉變性的病症，除此之外，患者自身的基因突變也可能導致本病症發生，這種病症會導致患者無法下床行走，會給患者帶來巨大的傷害，所以一定要抓緊**。下面就是它的確診辦法。
第1種辦法就是利用肌電圖，這種辦法可以檢查患者的神經和肌肉的組織，可以很好的確定患者的病症的**，對這種病症的診斷是有很大幫助的，而且這種檢查是非常快速的，且安全性高。
第2種辦法就是利用心電圖，這種辦法可以很好的檢查患者的肌組織是否健康，而且這種檢查辦法是最簡單的，也是最快捷的，檢查時一定要保持安靜，不要劇烈運動,檢查之前也不吸菸等。
第3種辦法就是利用ct和mri來檢查，這種辦法可以發現患者的肌肉密度減輕程度和受損肌肉程度。而且這種檢查辦法是非常方便，迅速安全、**苦，**傷的，他能清楚的判斷肌的組織結構，會大大的提高病症的準確率。
第4種方法就是利用肌活檢，這種辦法可以很好的檢查患者傷害的肌組織，可以很好的診斷這種病症，做這種檢查時一定要積極的配合，不要劇烈運動。而且這種辦法是非常安全的，而且非常方便。
2樓：贛南臍橙
一是測定血清酶。要根據自己的實際情況檢測。二是尿檢。通過對尿液的檢查從而判斷是否是肌營養不良。三是肌電圖，四是肌活檢。
3樓：姜英發
肌營養不良是一組進行性加重的肌肉無力或支配肌肉運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病，再有自身基因突變也可以導致肌營養不良。肌營養不良和遺傳因素有關係的一組肌肉無力萎縮疾病，神經系統不能支配病變肌肉的運動，最好是看神經內科，做肌電圖或神經傳導檢查診斷。
判斷肌營養不良需做的檢查有心電圖、肌電圖、ct、核磁檢查、尿檢查、肌活檢、血清酶測定。患者應該在正規的醫院進行進一步的檢查，一旦患上肌營養不良，應該及時的、有效的進行**。**肌營養不良病一般都要選擇適合自身的**方法，所以建議應該到正規的醫院診斷，然後確診後製定合理的用藥方案。
肌營養不良怎麼確診？
4樓：變啦
肌營養不良的診斷方法：
一、症狀診斷:因為病發率高的年齡段是孩子，所以一歲以下的孩子確診後沒有表現出症狀。當出現症狀時，孩子上下樓梯困難，蹲下起來也很困難，還有小腿粗大僵硬。
在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動；跟腱攣縮而足跟不能著地；腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。
二、 肌營養不良的輔助檢查：
1 做生化檢查，肌酸激酶和轉氨酶都比較高的話，就可以確診為肌營養不良。
2 基因檢測 只是檢查孩子肌營養不良是爸爸遺傳還是媽媽遺傳。
5樓：匿名使用者
診斷檢查：一、血清酶測定：1、血清肌酸磷酸激酶(cpk)：
cpk增高是診斷本病重要而敏感的指標，可在出生後或出現臨床症狀之前已有增高，當病程遷延時活力逐漸下降。亦可用於檢查基因攜帶者，陽性率為60-80%。2、血清肌紅蛋白(mb)：
在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。3、血清丙酮酸酶(pk)：也很敏感， 20歲以下正常男女血清pk值為119.
00，20歲以上男性為84.30，女性為77.50，以上三項血清酶中crk，pk的陽性率高於mb，三項綜合檢出率為70%左右。
4、其它酶：如醛縮酶(adl)，乳酸脫氫酶(ldh)，穀草轉氨酶(got)，谷丙轉氨酶(gpt)等，也可增高，但均非肌病的特異改變，亦不敏感。二、尿檢查：
尿肌酸排出增多，肌酐減少，三、肌電圖。四、肌活檢：可見如前述的病理改變，若有條件可應用x-ct或核磁共振檢查技術，能發現肌肉變性的程度和範圍，可為臨床提供肌肉活檢的優選部位。
我們中醫純中藥**痿症肌營養不良取得良好的**功效。推陳出新使「復元奇方飲」患者脫胎換骨，為整個人體解毒,恢復了機體的代謝平衡,從而祛除了機體內的種種隱患和病灶,最終達到了防病治病之目的，從而恢復正常生活。
6樓：厙弘
dmd基因最常見的突變是基因內部大片段缺失，佔總突變型別的65%，而重複型突變的發生率因檢測手段敏感性不同約為5-15%，其餘突變則為點突變或微缺失，通常導致無義突變和移碼突變。
此外，約30%的患者為新發突變而非遺傳所致。目前，我們可以通過致病基因鑑定查詢導致肌營養不良的發病原因。
肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
7樓：邸周胡範
如何確診是否進行性肌營養不良，如果是判斷是dmd還是bmd？仔細看一看就知道。這些文章是為了你們寫的，太可惜了。點選：：進行性肌營養不良的專題
（如何診斷和**肌營養不良？）
深圳市兒童醫院-神經內科-韓春錫副主任醫師
肌營養不良如何確診？
8樓：迴圈賽我燃
肌營養不良的診斷，首先要有明確的臨床表現，比如患者出現進行性緩慢加重的對稱性肌肉無力，伴有肌肉萎縮，沒有感覺障礙，同時表現出常染色體顯性、隱性或者x連鎖隱性遺傳等遺傳方式，有家族史，然後完善血清肌酶譜測定，提示肌酶明顯升高，肌電圖檢查提示肌源性損害，再加上肌肉組織活檢和基因分型，就可以完成臨床和實驗室的確診。
9樓：贛南臍橙
肌營養不良的確診依據有以下幾個方面：
第一，臨床表現，肌營養不良臨床特徵為慢性進行性對稱性肌無力和肌萎縮。
第二，遺傳方式，肌營養不良是一種遺傳病，不同亞型的基因突變位點不同，遺傳方式也不同。
第三，起病年齡。
第四。有家族史。
第五，血清ck的檢測。
第六，肌電圖呈典型的肌源性受損的表現。
第七，肌肉酶組織化學及免疫組織化學檢查，可明確診斷。
第八，基因分析，有助於區別不同的型別，但並非全部都為陽性。
10樓：匿名使用者
首先要有明確的臨床表現
肌營養不良如何診斷？
11樓：匿名使用者
病史和體格檢查是肌營養不良診斷的重要依據。肌營養不良患者多隱襲起病，病史詢問除包括肌無力、萎縮症狀的發生發展過程，還應包括患者的運動發展里程碑是否延遲、運動耐力、體育成績等，此外還需要詢問家族史，筆者診治過不止一例dmd患兒，其母親有兄弟與有類似症狀，於20歲前死亡，但是患兒的父親並不知情，這時家族史的詢問要掌握技巧，既要得到所需的真實資訊，有要注意隱私保護，避免製造患兒家庭的矛盾。
肌營養不良患者的體格檢查要細緻、全面，同時重點觀察對特定亞型有診斷意義的典型體徵。運動系統的體格檢查包括肌容積、肌力、肌張力、共濟運動、不自主運動和步態這6個方面，可以為肌營養不良的臨床診斷提供重要依據。檢查時需充分暴露肢體觀察軀幹、四肢肌容積，注意肌萎縮的分佈特點，有無舌肌、腓腸肌的肥大，有無翼狀肩胛、有無脊柱側彎、脊旁肌萎縮等等，肌力檢查要涵蓋眼外肌、眼輪匝肌、口輪匝肌、頸屈、頸伸肌、肢帶肌、四肢近端、遠端各肌群，要觸控肌肉硬度，叩擊肌腹觀察有無「肌球」，觀察步態、蹲位站立及能否足跟、足尖行走，還需要注意有無關節攣縮及關節過伸展，當然也要進行常規的感覺檢查及腱反射、病理徵檢查以作為鑑別診斷依據。
對於某些有特徵性臨床表現的肌營養不良型別，有經驗的醫生可以通過體格檢查快速確診，有的甚至可以達到「秒診」，例如面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良1型等具有特徵性外觀，典型患者很容易做出臨床診斷。
12樓：安迪加洛斯
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突
（家長鬚知） 什麼是肌營養不良？做哪些檢查可以確診？
無法確定是不是肌營養不良，如何確診？
13樓：
你好，肌營養不良可做如下幾種檢查：1. 血清酶測定，血清酶測定具體還包括好幾種情況，針對不同年齡和病情，可以根據自己的實際情況進行選擇。
2.尿檢查，尿檢也是檢查和診斷肌營養不良的重要手段，如果尿肌酸排出增多的話肌酐就會減少，從而可以判斷患者是否患有肌營養不良。3.肌電圖
各種型別的肌營養不良都可以在肌電圖上有所表現。4.肌活檢，對於情況比較嚴重的患者，建議做肌活檢的檢查。
14樓：可愛的丹妮
這個必須要到，大醫院的內科需測定一下。肌肉之間的。鈣離子含量，還有就是，一種生物電的試驗
15樓：
必須去大醫院專家門診確定一下，他們有專門的鑑定儀器和檢測方法，這樣你才能確診。
16樓：尋振麼醉蝶
判斷肌營養不良病">肌營養不良病需要做的檢查有：心電圖、肌電圖、ct和mri檢查、尿檢查、肌活檢、血清酶測定。
意見建議：鑑於患者的健康，還是建議患者應該到正規的醫院進行進一步的檢查，一旦患上肌營養不良病，應該及時的進行有效的**，**肌營養不良病一定要選擇適合自身的**方法。
怎麼護理肌營養不良，得了肌營養不良怎麼辦
肌營養不良患者首先要保持環境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和 呼吸道感染等併發症。患者還要堅持體育鍛煉，自我按摩以增加活動，這樣可以促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞運動。並且在飲食上宜清淡 營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱 傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食用魚類 蛋類 雞肉 瘦豬肉等...
肌營養不良有幾種，肌營養不良有幾種型別？
1.假肥大型肌營養不良症 它是一種常見肌營養不良，原因是遺傳，如果有這種病，一般會在嬰幼兒時期就發現了。2.肢帶型肌營養不良症 肌營養不良症一般會在青少年時期才發現，並且發病的原因比較複雜。早期的症狀可能就是骨盆帶肌無力 萎縮，病情發展較為緩慢，晚睡可能會出現無法行走的現象，或者是肌肉攣縮。在不同的...
肌營養不良能活多久 它是絕症嗎，肌營養不良能活多久？
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現，一般檢查肌酸激酶 肌電圖或者做肌肉活檢都是可以查出病情的。該病若不及早加以控制，是會危及患者生命的。當然，我們應該知道，不同型別的進行性肌營養不良症患者存活時間不一樣，最能控制病情的方法就是及早接受專業...