1樓：毽子
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
常見症狀：肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫，肌張力增高等。
2樓：煙醉凡真
發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
3樓：
常見症狀：肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫，肌張力增高等。
4樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能版活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭權或者其他併發症。
5樓：五行濟元湯解凍
運動神經元的症狀是由輕到重逐漸發展的，隨著時間的推移，患者會出現四肢肌肉呈現進行性萎縮，會出現無力的症狀，最後會呼吸衰竭患者還會出現吞嚥困難以及講話困難的症狀，隨著病情的發展，很快出現呼吸衰竭，並且這類症狀是持續加重的。
6樓：匿名使用者
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等
7樓：屍寶寶
導致生命安全 早發現早**
8樓：錢降價了
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。建議服用益元健肌方劑 ymk66688
9樓：匿名使用者
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
10樓：jcc辰辰
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元有哪些危害？
11樓：
運動神經元病的危害是多方面的。最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。
因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時去醫院進行檢查**。
12樓：那林子的小鳥
運動神經元病是一種發病原因和發病機制尚未明確的慢性進行性的神經變性疾病，目前尚無特效的臨床**方法。
經濟條件較好的患者早期可通過抗興奮性氨基酸毒性藥延緩疾病的發展。患者還可嘗試使用維生素e、輔酶q等抗氧化藥進行**。還可通過營養支援、心理疏導、輔助呼吸、運動訓練等方法減少患者的併發症，提高其生活質量。
13樓：匿名使用者
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出現吞嚥困難，進食困難，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困難，呼吸無力，可能要用呼吸機輔助呼吸。
14樓：跳葵妖廷奢
四肢無力，吞嚥困難，走路易摔倒，後期導致呼吸肌失去作用。
15樓：匿名使用者
每個人的症狀都不一樣的
16樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病的危害是非常大的，主要的表現就是會使患者出現肌肉無力，尤其是到疾病的後期，患者就會出現全身各個系統的肌肉損傷，甚至會出現四肢癱瘓的情況，嚴重的還會導致，全身僅能活動一根手指，所以患者是需要長期臥床的。此外運動神經元疾病患者到了晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者就會出現呼吸困難，大多數患者也死於呼吸衰竭，或者是其他的併發症，因此運動神經元疾病是非常凶險的，一旦出現了臨床症狀，就要儘早的到醫院進行系統的**，這樣才能夠暫緩病情的發展。
17樓：中醫國粹
1、上運運動神經元病。表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。
表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
18樓：桐閒華
會造成四肢無力，肌肉萎縮，吞嚥困難，嚴重了會導致生活不能自理，甚至死亡。
19樓：匿名使用者
吃著復元奇方飲，辛辣刺激的不能吃還有綠豆和白蘿蔔
20樓：屍寶寶
危害很大 建議吃中藥調理
21樓：
建議及時**，現在患病多長時間了
運動神經元病會引發什麼疾病？
22樓：吃花魚
運動、說話、吞嚥、呼吸肌肉活動神經沒有刺激肌肉會萎縮退化導致癱瘓，說話、吞嚥及呼吸功能減退導致呼吸衰竭。通常從單側發病逐漸波及對側肢體，中晚期危害吞嚥發聲，夜不能翻身失眠，末期肌肉攣縮關節強直導致臥床不起。
23樓：硬梆梆畏麓
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**
24樓：du大百科
運動神經元病，是一組**未明的選擇性地侵犯脊髓前角細胞，腦幹，神經元，皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經變性疾病。發病率患病率都不屬於是非常高的一種疾病，但是這種疾病一旦出現症狀，在五年內的死亡率非常高。
該病的患病率與發病率基本上是接近的，**不清楚，考慮是由遺傳以及環境因素共同作用的結果。
遺傳因素方面，目前的研究證實，有十多種的基因突變參與了運動神經元病的發生。
在環境因素方面，目前與運動神經元病發病相關的發**素，主要就是有外傷，過度運動，吸菸，工業原料，重金屬，殺蟲劑，除草劑，這些因素都有可能會導致運動神經元病的發生。
因為運動神經元病的發生機制不清楚，所以說對於這種情況的**，沒有什麼特效的**手段，一般都是通過補充維生素，再就是肌肉注射輔酶a，胞二磷膽鹼，另外採用幹細胞移植來**。
25樓：權語芹
運動神經元病體重可能會增加，由於對疾病的恐懼等心理因素會影響進食，導致出現體重增加的情況。在臨床上，患者需要進行營養評價，檢查吞嚥功能和進食情況，必要時通過胃造口保證患者的營養攝入，並通過心理指導、營養支援、被動運動等減少併發症。
26樓：假惺惺尋臥
可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。
27樓：典馳穎
一種慢性、進行性神經系統變性疾病
表現為進行性加重的骨骼肌無力、萎縮等
發病年齡多在30~60歲之間，男性多於女性本病不能**，預後不良
疾病定義
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
流行病學
肌萎縮側索硬化是最常見的一種運動神經元病，大多數為散發，少數為家族性。
發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性。
28樓：蛋花和黴黴
痙攣性斜頸主要有四種臨床表現型別，比如說頸部向一側扭轉，或者是頸部向一側歪斜，或者是頸部前傾，或者是頸部後仰等。這個疾病常在30歲到40歲起病，而且女性患者要更多見一些。
臨床上還是比較常見的，雖然發病率並不是特別高，但是它也不屬於罕見病。當患者出現異常的頸部姿勢之後，應該及時到神經科門診進行就診，在專科大夫的指導下明確診斷，查詢誘因，並進行干預**。目前**這個疾病的方法有很多，但是想要從根本上完全**，難度還是非常大的。
首先可以考慮藥物口服，另外也可以考慮採用a型肉毒毒素區域性注射或者是必要的時候也可以考慮手術**等。
29樓：來自九洞安靜的米蘭草
病情分析: 您好,運動神經元的疾病是屬於神經性的疾病,是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病,以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。 指導意見:
您好,運動神經元疾病預防:1.增強體質積極開展體育鍛煉,預防感染性疾病。
2.避免從事有毒工作,注意飲用水質量。3.
避免近親結婚積極進行婚姻前、產前檢查和優生優育諮詢。4.科學飲食,可食八寶粥、山藥粥、牛肉粥及高蛋白食物,及新鮮果蔬
運動神經元損害會引起什麼症狀？
30樓：匿名使用者
運動神經損傷的症狀，它由不同的程度來分有不同的表現。一種的是比較輕微的，可能我們的肌肉的力量，有一定的減弱，比如說有時候覺得肌肉的力量沒有以前好了，肌肉發生、發出的力量比以前減少，這是比較輕微的情況。這時候注意休息，或者說配合一些物理的刺激和藥物的**，多數都是能夠恢復的。
另外一種是比較嚴重的，它可能是傳導的通路，或者說區域性受到比較大的衝擊、打擊，造成比較嚴重的損傷。這時候神經元的損傷可能比較厲害，最嚴重的，可能肌肉的力量完全的消失了。這種要針對原因，再做相應的**，儘可能地去恢復這種功能。
通常這類運動神經元的危害是會造成作用活動阻礙的某些主要表現非常明顯。建議如今這樣的事情需到技術專業的神經外科來查驗神經反應檢測或腦電及其頭部的磁共振，那樣能夠作出1個確立的分辨來挑選營養神經和體細胞的藥品開展綜合性醫治。
什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐回 體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3...
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
怎麼提前預防運動神經元，如何預防運動神經元病才是最有效的
意見建議 方案 激素對本病的 療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合 以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，需幫助請發病情資料為你指導。病期不一，...