1樓：匿名使用者
運動神經元病早期是在手部開始發生症狀，隨後是在肢體遠端出現進行性肌肉萎縮，有一半以上的患者早期手部大小的大小魚際，出現肌肉萎縮，然後延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。導致肌肉張力過高、活動困難、呼吸和吞嚥障礙以及肌束震顫。以下是運動神經元的典型症狀。
1、 運動神經元首發症狀是在手上，患者會感覺手指僵硬笨拙、運動無力、手部肌肉逐漸萎縮和肌束震顫。
2、還可導致舌頭肌肉萎縮伴震顫，造成發音不清、吞嚥困難和咀嚼無力，後期會導致全身肌肉萎縮、臥床不起，呼吸功能不全，屬於下運動神經元的型別。
3、運動神經元會導致肢體無力，肌肉緊張和行走困難，這種現象屬於上運動神經元的型別，大多數患者在成年之後發病，通常進展比較緩慢。
4、運動神經元包括上下運動神經元混合型，表現為手部重症肌無力和萎縮等症狀。病情發展到後期導致全身肌肉消瘦和萎縮、無法抬頭、呼吸困難且臥床不起。
2樓：想一個人卻愛不是她
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，比較經典的表現是手部小的肌肉無力，同時伴有肌肉的萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮，這種無力會逐漸地向其他肢體擴散。
運動神經元的早期症狀是什麼?
3樓：中醫國粹
1、患者主要是骨骼肌受累，早期患者症狀輕微，多表現為手腳的無力、肉跳或反射增強，常被誤診為頸椎病。
2、還有一些患者以吞嚥、呼吸困難為主，被誤認為是食道或者是胸部疾病。臨床上60%到70%的患者，是先從手的小肌肉萎縮開始的；有15%的患者是從舌肌萎縮開始的；還有一些患者是從下肢的肌肉萎縮開始的。
4樓：海德薇荔
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
5樓：桐閒華
區域性肌肉萎縮，也可能會出現吞嚥的問題。
6樓：
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
7樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-運動神經元的臨床症狀
8樓：美洲豹
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始
9樓：求大大帶團
運動神經元的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。
還可出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元型。
肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元病的症狀之一。
10樓：蹏匙85墾o翹
早期症狀比較明顯 主要就是肌肉無力，萎縮
11樓：屍寶寶
肌肉萎縮 肌肉萎縮等等
運動神經元疾病早期症狀有哪些？
12樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。早期可能出現如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高（牽拉感覺），肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
13樓：匿名使用者
如果出現問題了一般會出現活動障礙。甚至會出現肌肉萎縮的，這需要進一步**，用一些調理神經的藥物和營養神經的藥物。
14樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元初期有什麼主要症狀？
15樓：匿名使用者
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，比較經典的表現是手部小的肌肉無力，同時伴有肌肉的萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮，這種無力會逐漸地向其他肢體擴散。
運動神經元病還有其他的亞型，進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多。進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部的症狀。
還有一種亞型是連枷臂綜合徵，是比較特殊型別的運動神經元病，患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，但正常人在劇烈運動以後出現肉跳，所以出現肉跳不一定是運動神經元病，如果同時合併無力、肌肉萎縮，再出現肉跳，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
16樓：章雲飛
運動神經元病，又稱漸凍症，主要表現為上下運動神經元受累的症狀和體徵。多在中年起病，初期的症狀是一側手部肌肉出現萎縮，無力，逐漸向其它肢體發展。無力和萎縮呈進行性加重，嚴重時可累及呼吸肌，出現呼吸麻痺，影響到咽喉肌，使患者吞嚥困難，不能進食。
17樓：
齊晶 主任醫師 神經內科
解放軍總醫院第五醫學中心（原302醫院） 三甲向他提問
運動神經元病俗稱「漸凍人」，是一種神經系統疾病，指上運動神經元和下運動神經元損傷導致患者逐漸出現並加重的肌無力、肌萎縮、吞嚥困難、喝水嗆咳以及說話不清，伴有肌肉跳動，檢查身體發現腱反射（包括膝跳反射等）增強等症狀。早期表現多從一側肢體起病，再發展至對側，也可雙側同時出現症狀。首發症狀常為手指活動不靈活和無力，隨之出現手部肌肉萎縮，逐漸向手臂、肩膀甚至是軀幹、下肢發展。
萎縮的肌肉常常伴有肌肉跳動。醫生詢問：你有沒有做過什麼檢查呢？
一般要在神經內科就診，查肌電圖和神經系統體格檢查。
2018-03-03 16:39:50
運動神經元有哪些症狀?
18樓：中醫國粹
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小的肌肉無力，同時伴有肌肉的萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。運動神經元病還有其他的亞型，進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部的症狀；還有一種亞型是連枷臂綜合徵，是比較特殊型別的運動神經元病，患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，但正常人在劇烈運動以後出現肉跳，所以出現肉跳不一定是運動神經元病，如果同時合併無力、肌肉萎縮，再出現肉跳，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
19樓：贛南臍橙
一般患者的首發症狀表現多種多樣，多數患者以不對稱性的區域性肢體無力起病，比如走路發僵、容易跌倒、手指活動不靈活，也可以出現吞嚥困難，構音障礙為首發症狀。
少數患者是以呼吸系統疾病起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肌束震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他的肌肉，進入到病程的後期，除眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難，呼吸衰竭等，多數患者最終死於呼吸衰竭或者其他的併發症。
20樓：美洲豹
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
21樓：蹏匙85墾o翹
症狀是比較明顯的 早起最主要就是肌肉無力
22樓：匿名使用者
主要就是行動不太方便
運動神經元病初期症狀有什麼？
23樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢?
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力;咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1) 散發性，無家族遺傳史。
(2) 家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
霍金20多歲被確診為肌萎縮側索硬化症，醫生說其活不過兩年了，但是他一直活到七十多歲，說明這種疾病並非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存質量也是我們一直關注的問題。希望每一位患者都能夠重視自己的健康，現在的技術完全可以有效控制病情，從而延長運動神經元病患者的壽命。
運動神經元有哪些症狀，運動神經元早期症狀有哪些
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別 1 肌萎縮側索硬化症 als 2 進行性肌肉萎縮 pma 3 進行性延髓麻痺 pbp 4 原發性側索硬化 pls 不管最初的起病形式如何，als pma pbp pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。...
運動神經元病的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
運動神經元病初期症狀有什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，本病的 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即...