1樓：
「引起運動神經元病，主要是由於遺傳因素，有10%的運動神經元發病，是具有遺傳因素的，成年人是屬於染色體顯性遺傳，還有可能是由於一些免疫因素，儘管運動神經元病患者血清，檢查出很多的抗體和免疫複合物，但是免疫因素是誘發運動神經元病的典型因素...」
2樓：1ll無名小卒
運動神經元病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，又因其起病於成年，又稱成年型脊肌萎縮症，以有別於嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症，後兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同。
對於運動神經元病這種疾病，如果得不到有效的**造成的影響是非常嚴重的，可見學會運動神經元病症狀是非常重要的。
3樓：仇秀豔
出現多久了，及時調理，可以中醫
4樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病的**至今不明。5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬如鋁中毒等，都可能造成運動神經元疾病。
產生運動神經元疾病的原因，目前主要理論有:
1. 神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2. 線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。
3. 遺傳基因突變，其中sod1, tdp43等基因已明確。
5樓：戚興媚先
一般是通過病毒，中毒，重金屬等問題導致的疾病，可以採用具體的中藥**，患者現在怎麼樣了
運動神經元怎麼得的？
6樓：德勝康聯中醫研究院
關於運動神經元病的**和發病機制，目前有多種假說：遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等。雖然確切致病機制迄今未明，但目前較為集中的認識是在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
有資料顯示老年男性、外傷史、過度體力勞動（如礦工、重體力勞動者等）都可能是發病的危險因素。
運動神經元病預防的方法：
1、平時注意調暢情志，保持心情愉快。
2、早期病人應堅持工作，進行簡單鍛鍊，但應避免過於激烈的活動、高強度的鍛鍊以及過於積極的物理**，以免加重病情。
3、注意口腔衛生，防止食物殘渣留存。
4、若延髓肌受累，吞嚥稍困難者宜進食半固體食物，以免嗆咳。
5、注意營養，運動神經元疾病飲食宜富含蛋白質和維生素，保證攝取足量的碳水化合物和微量元素。
6、因運動神經元病影響日常活動的患者，應及早使用保護及輔助器械，防止受傷和保持適當的活動量，作些按摩。
7樓：荒誕不經
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素
目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（sod1），其次是fus和tardbp，其餘還包括als2、setx、vapb、ang、optn、atxin2等。但是前三種基因與大部分als相關，而其餘大量基因僅與少數als相關。所有家族性als的突變基因均可以出現在散發性als患者中，兩組惟一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性als患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性als中起作用。
這些與als發病相關的突變基因主要有sod1、alsin基因、tardna結合蛋白基因、肉瘤融合基因（fus/tls）、vamp相關蛋白b型基因（vapb）、血管生成素基因（ang）、ataxin-2（atxn2）、泛素蛋白2基因（ubqln2）、c9orf72相關als等。
2.環境因素
根據大量流行病學調查，人們發現了許多與als發病相關的環境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯絡，而且它們與als的發生是否存在必然聯絡以及它們導致als發生的機制也有待進一步證實。與als發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等。
8樓：開心的小丫頭
運動神經元的主要**
（1.）遺傳因素
運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
（2.）感染和免疫
有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
（3.）金屬元素
運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
(4.)營養障礙
有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
(5.)神經遞質
als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
9樓：劍半雙
運動神經元的話，它可能是由於腦幹運動神經元層細胞所引起的一種神經病的一種疾病，它可能是由於遺傳，免疫外傷，腦血管，意外等等都會引起的，運動神經元疾病是一組**不明、脊髓前角細胞選擇**犯的疾病。腦幹運動神經元是慢性進行性神經退行性疾病。
10樓：快樂健康心想事成
造成這個疾病的原因有很多，家族遺傳，重金屬中毒等，運動神經元病主要累及大腦皮質、腦幹和脊髓前角運動神經元的神經系統變性疾病，包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化等四種臨床型別。多有一定的遺傳因素，另外也有繼發於上呼吸道感染及自身免疫力低下。
11樓：枝高達
多鍛鍊運動神經就能更發達一些 先天的改不了我們就靠後天的努力
12樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
運動神經元怎麼得？
13樓：匿名使用者
動神經元的話，它可能是由於腦幹運動神經元層細胞所引起的一種神經病的一種疾病，它可能是由於遺傳，免疫外傷，腦血管，意外等等都會引起的，
14樓：二叔二叔二叔
運動神經元病與重症肌無力的區別 肌肉的活動需要三個環節：①運動神經元（神經細胞）發出運動指令；②運動指令通過神經肌肉接頭傳達到肌肉；③正常的肌肉接受運動指令而運動。三個環節缺一不可，任一環節出了問題都會得病，雖然最終結果都表現為肌肉萎縮和無力，但第一環節出問題而引起的疾病稱為運動神經元病，第二環節出問題而引起的疾病稱為重症肌無力，第三環節出問題而引起的疾病稱為進行性肌營養不良。
也就是說，運動神經元病是神經系統的病變，神經肌肉接頭正常，肌肉本身無病，肌肉萎縮和無力是神經病變引起的；重症肌無力是神經肌肉接頭出現的問題，運動神經元（神經細胞）和肌肉本身無病，肌肉萎縮和無力是肌肉得不到運動指令而引起的；進行性肌營養不良則是肌肉細胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病變，運動神經元（神經細胞）和神經肌肉接頭無病。 另外，運動神經元又分為在大腦的上運動神經元和在腦幹及脊髓的下運動神經元，上運動神經元控制下運動神經元，下運動神經元通過神經肌肉接頭與肌肉直接相連，傳送運動訊號給肌肉。如果上運動神經元病變，則下運動神經元失去「上級」的控制而「無意識地持續」傳送運動訊號給肌肉，使肌肉強直和痙攣。
如果下運動神經元病變，則既不能傳送自己的又不能傳送上運動神經元的運動訊號給肌肉，使肌肉無力和萎縮。 運動神經元病一般上、下運動神經元都病變，通常這些症狀混合出現，既有肌肉強直和痙攣，又有肌肉無力和萎縮。而重症肌無力因為肌肉得不到運動訊號，只有肌肉無力和萎縮。
進行性肌營養不良因為肌肉本身病變，也只有肌肉無力和萎縮。
15樓：淡淡女人香
運動神經元病主要累及大腦皮質、腦幹和脊髓前角運動神經元的神經系統變性疾病，包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化等四種臨床型別。多有一定的遺傳因素，另外也有繼發於上呼吸道感染及自身免疫力低下。可服用營養神經的藥物有效**。
16樓：本人小號
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損傷而引起的慢性進行性神經系統變性疾病。主要表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。通常感覺系統和括約肌功能不受累。
確切的致病機制至今未明。有的患者發病與朊病毒、人類免疫缺陷病毒感染有關。有的患者檢測與鋁金屬中毒，或者是某些元素缺乏有關。
還與血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1減少有關係。
17樓：釘釘專家大臉貓
**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元怎么緩解，運動神經元怎麼緩解？
上 下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力 萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上 下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40 60歲間發病，約5 10 有家族遺傳史，病程進展快慢不一 怎麼緩解運...
怎麼提前預防運動神經元，如何預防運動神經元病才是最有效的
意見建議 方案 激素對本病的 療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合 以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，需幫助請發病情資料為你指導。病期不一，...
怎麼預防運動神經元病，運動神經元病怎麼預防？
怎麼防治運動神經元的發生 1 避風寒 防感冒，肌無力病人抵抗力較差，傷風感冒不但會促讓疾病發作或加重，還會進一步下降機體對疾病的抵抗力。2 留意各種感染，生活要有規律，飲食方面應多食富含高蛋白的食物如 雞 鴨 魚 瘦肉 蛋類 豆製品及新鮮蔬菜水果，營養搭配對病人來講相當重要。同時需要留意食物的易消化...