1樓：曾先森
運動神經元病(mnd)為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮、肌無力，肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經、小腦功能為特徵。如：說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。
最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
2樓：肌病之友
史蒂芬·威廉·霍金就是一個很好的例子，他也是一個運動神經元病患者，得病至今已有五十年了。
霍金，英國著名物理學家，被譽為是繼愛因斯坦之後最傑出的理論物理學家之一。
3樓：神經損傷專家
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者**不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物**療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.
最後導致並頸椎癱瘓危機生命。
**方案:激素對本病的**療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.
需指導再次聯
4樓：武總三院冷貴生
運動神經元病的**方法通過下文這些進行。
運動神經元病患者的功能存在障礙所以可以通過臨床****。用護理和藥物等手段，預防各種合併症發生，亦可進行一些**性臨床處理，減輕症狀，促進功能恢復。
在接受****的同時物理**也是**運動神經元病的方法。進行鍼灸、按摩等手段，促進**，另外針對合併症**，亦可廣泛使用中藥內服、外用;以及理療：利用水療、光療、生物反饋等有針對性促進**。
除了上文這兩種**方法外，患者在平時飲食也要充分注意。多吃水果蔬菜，確保營養的平衡，根據自身的病情吃食時注意消化;合理調節飲食，保持營養充分，增強體質。
運動神經元病患者在心理上往往都會存在變化因此針對心理不同階段(如否認、憤怒、抑鬱、反對獨立求適應等各個階段)的改變制定出心理**計劃，可以進行個別和集體、家庭、行為等多種方法。
5樓：匿名使用者
運動神經元病屬神經內科疾病，是一組主要侵犯上、下兩極運動神經元的慢性變性疾病。病變範圍包括脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。臨床表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體徵。
本病**至今不明，多於中年後起病，男性多於女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合併症。
雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
6樓：匿名使用者
最典型的例子就是霍金，已經活了30多年了。
7樓：匿名使用者
暈死 ，我04年2月查出此病，現在依然這樣活著，照這樣看 我就只能活10年了啊 我現在才27 啊 那我37就得掛了啊。。。
8樓：
運動神經元嚴重了可危及生命一定要抓緊**
9樓：唐登嶽
運動神經元病，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病copy
10樓：匿名使用者
這個可中醫中藥調理的
11樓：小鹿雷的快樂島
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12樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生
運動神經元病有什麼危害？
13樓：匿名使用者
損傷性運動神經元是屬神經內科的一類疾病，對我們的傷害主要是侵犯上、下兩級運動神經元損傷，它是一種慢性疾病。
其型別較多，主要包括其萎縮側索硬化症，進行性延髓麻痺，原發性側索僵化的，運動神經元損傷的症狀體現表現為：
1、單側或雙側手肌無力，並帶有明顯顫動，大、小淤積運動神經元病。
2、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，下肢成痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態成剪刀狀，聲音嘶啞，舌肌萎縮，說話不清，吞嚥困難，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出的。
14樓：神射sss手
尊敬的諮詢者，你好。運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
如果累及到咽喉肌，患者出現吞嚥困難，進食困難，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困難，呼吸無力，可能要用呼吸機輔助呼吸。
15樓：郟夢琪的老巢
運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，患者表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭或者其他併發症。因此，運動神經元病非常凶險，一旦出現症狀應及時前往醫院**。
16樓：匿名使用者
會導致肌無力四肢癱瘓等
17樓：書中某頁
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出現吞嚥困難，進食困難，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困難，呼吸無力，可能要用呼吸機輔助呼吸。
18樓：知識花牆
主要是運動障礙，逐漸發展。
19樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
運動神經元病是什麼疾病？
20樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病就是疾病累積運動神經元導致運動型肌肉萎縮失控，漸漸導致萎縮失活力不能活動癱瘓危機情況下可以導致呼吸肌設計影響生命。
21樓：虎慈建萍韻
運動神經元是我們身體最主要的一部分，如果運動神經元受損，受到了傷害，那就意味著對我們的身體也有著很大的限制。神經元受損後，我們的身體會變得僵硬，四肢無力，吃飯喝水等會有嗆咳的症狀。早發現、早**
22樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
23樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
什麼是運動神經元病？
24樓：蛋花和黴黴
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
25樓：雪凝煙雨雪花淚
運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。」
26樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
運動神經元病有什麼危害？
27樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病患者越來越多，當然在關心**方法的同時也一定非常關注對我們身體的傷害有多大。任何一種疾病對我們的身體都是有傷害的，運動神經元是一種慢性的神經疾病，神經又是我們身體中最重要的組成部分，所以說運動神經元帶給我們的傷害是不容小覷的，一定要引起足夠的重視。
運動神經元對我們的危害：
1.早期症狀手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高（牽拉感覺），肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。
如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
2.運動神經元的症狀在早期是很的，最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。
但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。
3.還可出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現象。
這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元病。
28樓：柯安康
運動神經元病主要型別是肌萎縮側索硬化，該病危害主要出現上運動神經元損害和下運動神經元損害。下運動神經元損害，主要引起肌肉無力萎縮，一般上肢開始起病，一側上肢開始逐漸累及到另一側上肢及雙下肢，主要表現為肌無力、肌萎縮，包括肢體遠端肌肉無力，明顯萎縮。
出現上運動神經元損害，該症狀主要依靠臨床查體可發現，患者反射活躍或亢進，可出現病理反射，除肢體損害外，還可出現口咽部症狀，表現為吞嚥困難、飲水嗆咳、言語不清等症狀。一般運動神經元病症狀，包括出現視神經症狀，典型為肉跳是指能感到肌肉跳動，在查體時可見肌束在肌肉裡有肌纖維跳動感。病程一般是2-5年，最後會影響病人運動功能，逐漸喪失行走、吞嚥等能力，最後要依靠輪椅直至失去生命。
什麼是運動神經元病，運動神經元病，有什麼特徵？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，效果都不是很好...
運動神經元病初期症狀有什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，本病的 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即...
怎麼預防運動神經元病，運動神經元病怎麼預防？
怎麼防治運動神經元的發生 1 避風寒 防感冒，肌無力病人抵抗力較差，傷風感冒不但會促讓疾病發作或加重，還會進一步下降機體對疾病的抵抗力。2 留意各種感染，生活要有規律，飲食方面應多食富含高蛋白的食物如 雞 鴨 魚 瘦肉 蛋類 豆製品及新鮮蔬菜水果，營養搭配對病人來講相當重要。同時需要留意食物的易消化...