1樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2樓：雲南萬通汽車學校
「運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。」
3樓：琦新之
運動神經元病就是人體神經系統運動神經元細胞進行性的凋亡所造成的一種臨床症狀，主要表現為肌肉跳動，萎縮，以及錐體來徵，多發生於中老年男性，分為四大類，肌萎縮側索硬化症，進行性肌肉萎縮症，進行性延髓麻痺，原發性例索硬化遠。這病人一般在3到5年就可能出現癱瘓，當累及呼吸肌可出現呼吸困難，病情進一步進展可危及生命。
4樓：
運動神經元病，是一系列以上下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵，通常感覺系統和括約肌功能不受累，損害僅限於下運動神經元，表現為無力和肌萎縮而無錐體束徵為進行性肌萎縮。單獨損害延髓運動神經核，而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者為原發性側索硬化，如上下運動神經元均有損害表現為肌無力、肌萎縮，和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最為常見，本病發病機制尚不明確，**是多種方法的聯合應用，用單個藥物或單種**，完全阻斷疾病的進展，目前是不現實的。
什麼是運動神經元病？
5樓：伏寒楣
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，目前運動神經元病沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
6樓：
運動神經元病是一種**不明確的侵犯腦幹神經元的慢性神經疾病，大多數患者會在出現
肌肉萎縮
，僵硬，麻痺等情況後的三到五年內死亡。建議患者儘早的到正規的醫院進行檢查**，患者可以通過被動運動，肌肉按摩等**方式來延緩疾病的發展。
7樓：匿名使用者
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。
其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
8樓：己南露
是運動神經元病，我感覺你這個就是每天都有運動，如果一時不運動，這股神經可能就有這股神經元的病，在這種情況下如果你就堅持，因為要身體好，你就得天天堅持運動運動，不能過度每天堅持一段，早晨晚上都得應該**，因為這是一種病，應該唉克服不能太過分的也不能太嗯不去運動，那樣對身體是沒有好處的。
9樓：冼飛蘭
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
10樓：務弘新
運動神經元病，是一系列以上下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵，通常感覺系統和括約肌功能不受累，損害僅限於下運動神經元，表現為無力和肌萎縮而無錐體束徵為進行性肌萎縮。單獨損害延髓運動神經核，而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者為原發性側索硬化，如上下運動神經元均有損害表現為肌無力、肌萎縮，和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最為常見，本病發病機制尚不明確，**是多種方法的聯合應用，用單個藥物或單種**，完全阻斷疾病的進展，目前是不現實的。
什麼是運動神經元病？
11樓：匿名使用者
「運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。」
12樓：丙元明
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
13樓：匿名使用者
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。
運動神經元病屬於罕見疾病,通常是在中年發病,男性多於女性。
目前仍不清楚具體的發病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。運動神經元病分為四種型別:肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化,其中以肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病的常見表現包括肌無力、肌肉萎縮、肌束顫動、肌肉痙攣、吞嚥困難、嗆咳、發音不清等。
14樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
什麼是運動神經元病？
15樓：萬曉生
肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病
16樓：畸形的豬
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
17樓：璇舞乄月宋
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
18樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
什麼是運動神經元疾病？
19樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
20樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
21樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
22樓：匿名使用者
漸凍症一般指肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）的**至今不明。
確診後，儘早地給予神經保護和支援**，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。該病目前無法**，預後不良。
23樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
24樓：楣駿哲
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人蔘、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥。
什麼是運動神經元病?
25樓：在三河古鎮寫生的豌豆
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
26樓：神水
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。
運動神經元病屬於罕見疾病,通常是在中年發病,男性多於女性。
目前仍不清楚具體的發病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。
確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病分為四種型別:肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化,其中以肌萎縮側索硬化最常見。
運動神經元病的常見表現包括肌無力、肌肉萎縮、肌束顫動、肌肉痙攣、吞嚥困難、嗆咳、發音不清等。
運動神經元病缺少有效的**方法，僅通過對症**來緩解症狀，減輕患者痛苦。
運動神經元病預後因不同的疾病型別和發病年齡而不同。原發性側索硬化進展緩慢、預後良好，其他型別預後差。
什麼是運動神經元病，運動神經元病，有什麼特徵？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，效果都不是很好...
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
什麼是運動神經元,什麼是運動神經元呢
運動神經元即外導神經元,運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐回 體細胞及錐體束答的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3...