1樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，本病的**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病的早起症狀有哪些呢?
根據臨床表現的不同，運動神經元疾病可以分為四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)，表現為先出現手部虎口肌肉萎縮、後可出現全身的肌肉萎縮、無力，說話不清，口水多、咀嚼無力、吐咽困難、頸項肌無力，肌肉痙攣、跳動，爪型手，情感倒錯、愛哭愛笑、不能自主控制，呼吸困難，胸悶憋氣，最終因呼吸衰竭死亡。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)，表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有「爪形手」、「猿手」畸形。系衣服扣、拾小物件及寫字困難。以後肌無力波及鄰近肌群，累及臂和肩，再發展到下肢。
也有從足發病，擴充套件到下肢，然後到上肢者。肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。肌張力減低，腱反射減弱。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)，表現為舌肌萎縮，進食嗆咳，飲水從鼻孔嗆出，講話語音不清，聲音嘶啞，常伴頭部側彎無力;咽反射消失，軟顎不能動，舌肌肌束顫動。
(4)原發性側索硬化(pls)，表現為雙下肢對稱性無力、僵硬，行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高，腱反射亢進，下肢較為明顯，病理反射陽性。晚期可有小便失禁。
根據是否有家族遺傳性可以分為：
(1) 散發性，無家族遺傳史。
(2) 家族性，家族中存在1個以上患者。
有10%與遺傳有關，**和發病機制並不清晰。
霍金20多歲被確診為肌萎縮側索硬化症，醫生說其活不過兩年了，但是他一直活到七十多歲，說明這種疾病並非不能控制，如何有效控制病情保障患者生存質量也是我們一直關注的問題。希望每一位患者都能夠重視自己的健康，現在的技術完全可以有效控制病情，從而延長運動神經元病患者的壽命。
2樓：成都西南**諮詢
運動神經元變性疾病非常嚴重，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，是一種導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病，預有5%到7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致，其餘患者**不明，有報道說和重金屬、化學中毒以及周圍環境有關。
在嚴重的時候會導致患者出現整個肢體無力，吞嚥、說話包括呼吸都會非常困難，病人到最後一般會死於合併的肺感染和呼吸肌麻痺，這種疾病的後期症狀是骨骼肌的萎縮，自主運動完全喪失，在日常生活中應該注意休息、加強營養、合理膳食、放鬆心情，並且給予對症**，給患者安慰和鼓勵這樣可能會**。
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-運動神經元病的臨床症狀？
4樓：匿名使用者
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
5樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的表現：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元病的早期症狀是什麼？
6樓：
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，如果患者還合併有無力、肌肉萎縮，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
7樓：海之聲
運動神經元病發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性，呈典型的上、下運動神經元同時損害的臨床特徵。早期的症狀可表現為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後可出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌最為明顯，雙手可呈鷹爪形，可波及前臂、上臂和肩胛帶肌群。隨病程延長，肌無力和萎縮可擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌，少數病例肌萎縮和無力從下肢開始，常表現為足背屈力弱。
8樓：成都西南**諮詢
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
9樓：萬曉生
由於損害部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和錐體束徵的不同組合。肌萎縮側索硬化是運動神經元病最為常見的型別，大多數為散發性，發病年齡多在30~60歲之間。發病的早期，可出現一側或雙側手指活動笨拙、無力，為最常見的首發症狀。
隨後出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪型，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶機群。
運動神經元疾病早期症狀有哪些？
10樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。早期可能出現如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高（牽拉感覺），肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。
11樓：匿名使用者
如果出現問題了一般會出現活動障礙。甚至會出現肌肉萎縮的，這需要進一步**，用一些調理神經的藥物和營養神經的藥物。
12樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
運動神經元病的早期表現有哪些？
13樓：晨雨梧桐
運動神經元病早期症狀不明顯，故早期很多患者難以察覺，一般病程進展緩慢，但某些型別可能進展較快。由於損傷部位的不同，臨床表現為肌無力、肌萎縮和吞嚥困難的不同組合。
典型症狀，肌萎縮側索硬化，發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力、手指僵硬，隨後出現手部小肌肉萎縮。隨著病情進展，肌萎縮擴充套件到前臂和下肢，最後影響到面部和咽喉，受累部位有明顯肌束顫動，在疾病晚期可出現伸舌無力、吞嚥困難、咀嚼無力和發音不清等，進行性肌萎縮首發症狀為單手或雙手小肌肉萎縮、僵硬無力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群，進行性延髓麻痺，發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力、咽反射消失，一般無感覺系統和括約肌功能障礙。
原發性側索硬化，首發症狀為雙下肢對稱性僵硬、乏力，行走呈剪刀步態，伴隨症狀進行性延髓麻痺，有時同時損害雙側皮質腦幹束，出現強哭強笑、下頜反射亢進，從而真性和假性延髓麻痺共存。
14樓：匿名使用者
石家莊市以嶺醫院李建軍：早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為頸椎神經受壓迫，而接受頸椎手術後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。有些患者以吞嚥、呼吸困難為主，亦被誤診為重症肌無力或神經質的問題。
一般而言，早期的症狀並不典型，易與其他疾病混淆。
15樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病的表現：肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病。
運動神經元病早期症狀是什麼呢？
16樓：落花如蝴蝶
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小的肌肉無力，同時伴有肌肉的萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌的萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。運動神經元病還有其他的亞型，進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難、構音障礙即說話不清楚、鼻音重，還有口腔分泌物比較多；進行性延髓麻痺的患者可以表現為球部的症狀；還有一種亞型是連枷臂綜合徵，是比較特殊型別的運動神經元病，患者表現為雙上肢的近端對稱性無力，患者近端上抬、上舉都比較困難。此外，運動神經元病比較常見的早期症狀是肉跳，但正常人在劇烈運動以後出現肉跳，所以出現肉跳不一定是運動神經元病，如果同時合併無力、肌肉萎縮，再出現肉跳，要引起警覺，可能是運動神經元病的早期表現。
運動神經元病的主要症狀是什麼?
17樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
運動神經元病的早期症狀是什麼，運動神經元病早期症狀是什麼呢？
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力，它比較經典的表現是手部的小肌肉無力，同時伴有肌肉萎縮，患者第一骨間肌或者大小魚際肌萎縮，這種無力逐漸地向其他肢體擴散。進行性延髓麻痺的患者早期症狀可能只表現吞嚥困難 構音障礙即說話不清楚 鼻音重，還有口腔分泌物比較多 連枷臂綜合徵的患者表現為雙上肢的近端...
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
運動神經元有哪些症狀，運動神經元早期症狀有哪些
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別 1 肌萎縮側索硬化症 als 2 進行性肌肉萎縮 pma 3 進行性延髓麻痺 pbp 4 原發性側索硬化 pls 不管最初的起病形式如何，als pma pbp pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。...