1樓：衣峰
運動神經元病習慣上根據症狀分佈特點分為數種型別，主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異性。在發現運動神經元病的症狀時，一定要及時的進行**，以免發生併發症，加重**的難度。
2樓：
運動神經元疾病會引起嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括運動障礙，肌肉跳動以及顫動，手腳僵硬，行走不便，患者還會出現語言障礙，包括構音障礙，以及說話含糊不清，容易嗆咳，眼球麻痺等表現，有一些患者還會出現腱反射亢進，肌張力增強，或者是生活不能自理，大小便異常等情況，運動神經元疾病的患者一定要進行積極的**，否則是容易引發癱瘓在床的情況，一旦出現了臥床就容易誘發褥瘡，或者是出現墜積性肺炎。
3樓：重慶萬通汽車學校
運動神經元為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異。肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年以上。**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10年以上。
原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢。死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
4樓：**多錢
是一種慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，發病嚴重，會引起一系列併發症，肌肉萎縮，肌肉跳動，顫動，手腳僵硬，話語不清，容易嗆咳，眼熟麻痺，健反射亢進，等
5樓：做一個無情無義的人其
其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難、吞嚥障礙而危及生命。
運動神經元有什麼併發症？
6樓：
1、現象表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變通常先危害下胸髓的皮質脊髓束，所以該病的出現往往會從雙下肢起，之後慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩，出現痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
如果病變危害雙側皮質腦幹，則發覺假性球麻痺病症，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等，有這些症狀稱原發性側索硬化症，在臨床上不常見，常常處在早成年後，通常進展非常緩慢。
2、常常出現在多於30歲左右發病。對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現無力，導致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。如果出現病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，也因它常常出現在成年人身邊，所有也稱成年型脊肌萎縮症;也會出現在嬰兒期或少年期出現，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮症;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痺或進行性球麻痺。
3、本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期症狀表現。通常從一側開始以後再波及對側，隨病程發展發現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。
病程晚期病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。
7樓：來自香山寺修項秀頸的長頸鹿
運動神經元疾病，會引發嚴重的肌肉萎縮，也會出現一系列的併發症，包括運動障礙，肌肉跳動以及顫動，手腳僵硬，行動不便，患者還會出現語言障礙，包括構音障礙，以及說話含糊不清，容易嗆咳，眼球麻痺等表現。有一些患者還會出現腱反射亢進，肌張力增強，或者是生活不能自理，大小便異常等情況。
8樓：來自赤壁古戰場溫厚的柳樹
主要包括肌萎縮性側索硬化症、進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺等。其中前者為本病代表性型別，其他型別可視為變異性。在發現運動神經元病的症狀時，一定要及時的進行**，以免發生併發症，加重**的難度。
運動神經元會有哪些併發症？
9樓：
可出現錐體束病徵與肌萎縮，肌束震顫等下運動神經元病徵共存，四肢腱反射亢進並出現病理反射，有時上肢腱反射減弱或消失，而下肢反射亢進，出現痙攣，括約肌與性功能障礙不常見，多無客觀的感覺障礙。最後併發呼吸衰竭。
10樓：
會導致肌肉萎縮，舌肌萎縮，吞嚥困難，喝水嗆咳，四肢無力等。
11樓：匿名使用者
及時檢查及時**，否則病情會加重。
12樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
併發症伴有呼吸衰竭症。
運動神經元有什麼併發症嗎？ 5
13樓：茜茜
運動神經元病是神經系統的一種退行性疾病，主要累及上運動神經元，造成肌張力的增高，肌反射活躍、病理徵陽性等，也影響了下運動神經元，出現肌肉的萎縮、肉跳等相應的臨床表現。 運動神經元病是比較凶險的，沒有特別有效的**方法， 病人最後一般是死於併發症。 運動神經元病常見的併發症主要包括，第一，可能會出現肺部的感染， 因為患者呼吸的肌肉、咳嗽的肌肉也出現了萎縮，因此咳嗽、咳痰是沒有力氣的，容易出現肺部的感染；第二，患者因為不能活動，長期臥床，會出現一些褥瘡以及一些泌尿系的感染； 第三，患者會出現呼吸肌肉的無力，導致呼吸麻痺，需要使用呼吸機。
14樓：雲南萬通汽車學校
本病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10 年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
運動神經元有什麼併發症？是什麼引起的？
15樓：
我覺得神經元不受外力撞擊不會出毛病的.
16樓：神射sss手
你好，運動神經元病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期**難以痊癒，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞，導致呼吸困難、吞嚥障礙而危及生命。
17樓：乘莊靜
運動神經元病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，李連蓓專家表示**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10
年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
18樓：生活百科根根達人
本病為一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10 年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
19樓：可見度誑謔
一進行性疾病，但不同型別的病人病程有所不同，即使同一型別病人其進展快慢亦有差異，肌萎縮側索硬化症平均病程約3年左右，進展快的甚至起病後1年內即可死亡，進展慢的病程有時可達10年，**型脊肌萎縮症一般發展較慢，病程常達10 年，原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢，死亡多因球麻痺，呼吸肌麻痺，合併肺部感染或全身衰竭所致。
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
運動神經元病有哪些危害呀，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病的發病時期不同，表現症狀也不一樣，多數人還是以手部肌肉無力發病，且逐漸向其它肢體擴散，慢慢出現走路僵硬 容易摔倒等症狀，在早期還伴有有口齒不清 輕微的吞嚥障礙等表現，要注意及時清潔口腔，防止食物殘渣嗆到，隨著病情的發展，會表現出難以進食 語言衰退等症狀，可以鼻飼餵養，保證機體營養需求。如...
運動神經元病初期症狀有什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，本病的 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即...