1樓：桐閒華
1、運動障礙：包括痙攣性癱瘓、小腦共濟失調。早期可見手部動作笨拙和震顫，下肢易於絆跌等。或見言語吶吃與痛性強直性肌痙攣。
2、言語障礙：多因小腦病損或假性球麻痺，可見構音不清、語音輕重不一，甚至聲帶癱瘓。
3、情緒易於激動：有記憶力減退、認識欠缺或智力減退、疲勞，肌肉無力，尤其是上下肢遠端肌肉、肌束震顫、肌容積喪失和肌力減退。
4、感覺障礙：往往因脊髓病損引起，常見症狀有針刺感、麻木感，也可有束帶感、燒灼感、寒冷感或痛**覺異常。
運動神經元病有什麼危害？
2樓：時勝
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
3樓：桐閒華
這個病是絕症，會造成肌肉萎縮無力，喝水嗆咳，吞嚥困難等。
4樓：howard輝煌
它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，後期可能導致呼吸衰竭
5樓：匿名使用者
運動神經元病，主要是運動障礙，逐漸發展。
6樓：濫情你大爺
容易肌無力 四肢無力 行動不便
7樓：屍寶寶
危害比較大 建議吃中藥調理
運動神經元病對人體方面有哪些危害？會出現什麼情況？
8樓：匿名使用者
運動神經元病主要是運動神經出了問題不能支配肌肉的活動，所以會出現逐漸加重的全身肌肉活動差，無力，嚴重的影響到呼吸肌導致呼吸困難。
9樓：匿名使用者
身體情況怎麼樣了呢？
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
運動神經元病有哪些危害呀，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病的發病時期不同，表現症狀也不一樣，多數人還是以手部肌肉無力發病，且逐漸向其它肢體擴散，慢慢出現走路僵硬 容易摔倒等症狀，在早期還伴有有口齒不清 輕微的吞嚥障礙等表現，要注意及時清潔口腔，防止食物殘渣嗆到，隨著病情的發展，會表現出難以進食 語言衰退等症狀，可以鼻飼餵養，保證機體營養需求。如...
運動神經元病初期症狀有什麼，運動神經元病的早期症狀是什麼？
運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬，患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡，本病的 尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即...