1樓：雲南萬通汽車學校
百科運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬
症狀以上、下運動神經系統受累為主要表現。
**儘早地給予神經保護和支援**。
****尚不明確，存在以下假說。1.遺傳機制 5%～10%的患者...
飲食飲食調理重在增加營養，以增強體質；忌菸酒。
2樓：
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
[1]2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
3樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元疾病的**，目前尚不十分清楚，主要有多種假說，如遺傳機制，氧化，興奮性毒性，神經營養因子障礙，自身免疫機制等。基本的**包括：感染與免疫，有些學者認為，可能與脘病毒，人類免疫缺陷病毒有關；運動神經元病可能與某些金屬中毒或某些元素缺乏有關係；遺傳因素多為散發，5~10%的患者有家族遺傳性，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳，最常見的致病基因是銅超氧化物歧化酶基因；營養障礙，研究發現可能與血漿中的維生素b1減少有關係；神經遞質水平明顯的降低，可以導致去甲腎上腺素增高，病情越嚴重，這種變化越明顯。
什麼是運動神經元病？
4樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
5樓：楣駿哲
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養導致肌營養不良、肌肉萎縮、肌無力。
6樓：森林
運動神經元病也叫肌萎縮側索硬化（漸凍症），**不清，與遺傳有一定的關係，是一種緩慢發展的肢體及其它運動（如吞嚥、說話、呼吸等）漸漸失去的一種疾病。**是綜合的
7樓：摩羯久愛
所謂運動神經元病是上下運動神經元受累為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，特徵臨床表現是肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵。一般感覺和括約肌功能不受累。根據累及的範圍不同，分為肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痺，進行性肌萎縮，原發性側索硬化。
8樓：
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除導致運動功能障礙外，還累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響壽命。
9樓：能詠
你每天堅持運動。你的精神頭特足身體也健康無病。
10樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病可去找中醫**，別耽誤
11樓：風小小
運動元神經元病又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
它又稱肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，好發於40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經元，選擇性的損害脊髓前角和腦幹的運動神經核，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累積感覺系統、植物神經、小腦系統。表現為肌肉僵直、反射增強，下運動神經元發生問題時，以肌肉萎縮為主。
12樓：不吃雪梨吃蘋果
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
13樓：成都西南**諮詢
運動神經元病的生活護理是很重要的，注意保暖，防止感冒，如果患上感冒，要及時**，避免導致此病加重，一般這種疾病是不具有遺傳性的。可以考慮檢視一下家中親屬是否有此病，這是染色體確定的。
14樓：你手抖麼
運動神經元可以**的，現在情況怎樣麼？
什麼是運動神經元病？
15樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼鬆、環磷醯胺。
16樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
17樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
18樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
什麼是運動神經元病？
19樓：冼俊慧
運動神經元病就是運動神經元受到
損傷或損害，發病機制是選擇性的侵犯
了脊髓的前角、腦幹後軸的運動神經
元、大腦的錐體細胞以及錐體束，出現
肌肉萎縮、言語不清、吞嚥困難、癱
瘓、呼吸困難等症狀。其中，神經元就
是存在於大腦和大腦脊髓裡的神經細
胞，由神經元胞體、樹突和軸突組成，
可分為主管運動的運動神經元和主管感
覺的感覺神經元。
20樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
（1）肌萎縮側索硬化症（als）。
（2）進行性肌肉萎縮（pma）。
（3）進行性延髓麻痺（pbp）。
（4）原發性側索硬化（pls）。
21樓：匿名使用者
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
22樓：務弘新
運動神經元病，是一系列以上下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，臨床表現為上、下運動神經元損害的不同組合，特徵表現為肌無力和萎縮，延髓麻痺和錐體束徵，通常感覺系統和括約肌功能不受累，損害僅限於下運動神經元，表現為無力和肌萎縮而無錐體束徵為進行性肌萎縮。單獨損害延髓運動神經核，而表現為咽喉肌和舌肌無力、萎縮者，為進行性延髓麻痺，僅累及錐體束而表現為無力和錐體束徵者為原發性側索硬化，如上下運動神經元均有損害表現為肌無力、肌萎縮，和錐體束徵者，則為肌萎縮側索硬化，其中以肌萎縮側索硬化最為常見，本病發病機制尚不明確，**是多種方法的聯合應用，用單個藥物或單種**，完全阻斷疾病的進展，目前是不現實的。
23樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
24樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病要及時**，不要耽誤，避免病情逐漸加重
什麼是運動神經元病？
25樓：ccc菜辣椒
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束徵等症狀。多發生於中老年男性。其型別如下：
1、肌萎縮側索硬化：又稱漸凍人症，主要累及前角細胞和側索；2、進行性延髓麻痺：主要累及延髓後組的運動神經核；3、原發性側索硬化：
主要累及側索；4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
什麼是運動神經元病，運動神經元病，有什麼特徵？
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞 皮質脊髓束 還有腦幹的運動神經細胞 脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難 吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，效果都不是很好...
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...
什麼是運動神經元病，什麼是運動神經元疾病？
肌萎縮側索硬化 als 也叫運動神經元病 mnd 後一名稱英國常用，法國又叫夏科 charcot 病，而美國也稱盧伽雷 lou gehrig 病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部 所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉 四肢 軀幹 胸...