1樓：yangzhi涯
當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270另外唐氏篩查值是修正值。
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。
唐氏症胎兒並不是高齡孕婦的專利，雖然35歲以上的高齡孕婦與唐氏症有密切關係，年齡愈高，生出唐氏徵患兒的機率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患兒，而且只有20%的唐氏症出現在高齡孕婦，其它80%的唐氏徵胎兒出生在小於35歲的年輕孕婦。所以如果只有高齡孕婦接受檢查並不能很好的預防唐氏綜合症。
但另一方面，如果所有的孕婦都接受羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，不但費用比較高，還會增加流產的機會，所以沒有必要所有的女性都做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。目前預防唐氏症最好的辦法是:所有的年青孕婦都做唐篩檢查，其中顯示危險性高的孕婦再進行羊膜穿刺或絨毛檢查，通過羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，確定胎兒染色體是否正常、是否患有唐氏症。
2樓：匿名使用者
病情分析：
您好，知道您心裡一定很著急。唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準，有的檢查出來是高危的，但是孩子出生以後仍然是健康的。您的檢查值是處於低危和中危的臨界值，所以風險係數更低。
當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270另外唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：
孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
而要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術，羊水穿刺就是抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。
抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水洩露，流產，流產的可能性(概率1/1000)指導意見：
如果想確診的話，就需要做羊水穿刺檢查，是在b超的定位下，抽取少量的羊水進行檢查，一般不會對您和寶寶造成不良的影響。
祝您和您的寶寶健康！
3樓：匿名使用者
孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白
4樓：匿名使用者
正常值是1/700左右
5樓：匿名使用者
唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準
唐氏綜合徵風險值為1:3833處於臨界風險是什麼意思
6樓：美德因婦女兒童醫院
你好：如果唐氏篩查結果為臨界風險的話，建議做羊水穿刺術明確一下胎兒發育是否有異常，因為萬一胎兒是唐氏兒的話，現在的醫學條件下是無法**的。做羊水穿刺術是有一定的風險的，所以一定要到正規醫院進行檢查。
如果羊水穿刺術檢查胎兒沒有異常，也要堅持做其他孕期檢查，以準確瞭解孕晚期胎兒的發育狀況
7樓：文曲塘財經研究
唐氏篩查是根據孕婦年齡、孕周，體內雌二醇水平等相關數值綜合計算出來的胎兒患病的風險機率。這個只是一個篩查手段，並不是診斷結果。唐氏篩查的準確率大概只有60~70%左右。
目前，根據你檢查結果來看，唐氏篩查臨界風險。建議你進一步做無創dna檢查。無創dna檢查，這個是抽取靜脈血的，沒有什麼風險。
主要是篩查胎兒18-三體綜合症、三體綜合徵以及21-三體綜合徵的。
唐篩結果為臨界風險，到底要不要去做無創dna
8樓：親仁中國
有必要，推薦去做無創dna（可諮詢醫生）。
放鬆心態，您的唐篩結果屬於臨界風險（一般1:300為臨界風險）一般來說唐篩受客觀因素影響較大，比如孕婦年齡、二胎等，此情況下糖篩的值怎麼做都會比較大。
唐氏篩查（血清學篩查）對於 21—三體的檢出率60-80%、準確率50%，有5%假陽性、20-40%漏診率。
無創dna對胎兒遺傳疾病風險檢出率和準確率達到99%以上、方便無風險。做無創dna就是要排除這種可能。
現實中一般會這樣安排唐篩、無創dna以及羊穿的順序：
唐篩常規產檢專案，按時按量正常做。
無創dna推薦做，系統的檢測胎兒遺傳疾病風險。
羊穿則是在無創dna出現陽性時，立即進行二次核查（羊穿聽醫囑）
唐篩21三體結果比值是多少才不是臨界風險
9樓：韓雪畢子
凡屬可疑的患者，雖然篩查不屬於高風險或臨界風險，但b超檢查伴有，羊水過多等正常胎兒不應該出現的異常現象，也應看作高風險。可
按不正常報告！！
最後以羊水染色體檢查
確定。請採納
什麼是唐氏篩查？唐氏篩查是什麼
主要查頸項透明度 鼻骨 股骨及肱骨的長度 心室強光斑 心血管畸形等。唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白 絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡 體重 孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型 神經管缺陷的危險係數。...
16周唐篩21三體風險1 30015為什麼顯示還是低風險啊
他們的檢查結果就沒有正常沒風險的。大於270 1就是高風險。你這個後面數字越大，就是說唐氏兒的機率越低。這個檢查結果很好很好的 37歲，二胎，16周唐篩，三個專案結果都為低風險，但有提示年齡高風險。請問有影響嗎，有必要無創嗎？第十三回 李傕郭汜大交兵 楊奉董承雙救駕第十四回 曹孟德移駕幸許都 呂奉先...
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別nt和唐氏篩查有什麼區別
您好nt就是檢查頸部透明層的厚度，這個是做b超檢查，早期篩查孩子是否有神經血管缺陷，唐氏篩查是16周開始做抽血檢查，這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。唐氏篩查，和檢查nt有本質上的區別，但是他們一個共同的目的都是為了塞查先天性遺傳性疾病的一種方式，唐氏篩查是採靜脈血來...