1樓：
布氏肉湯增菌空彎是不需要加脫纖維動物血液的。
空腸彎曲菌培養加入什麼可以增加活性
細菌的生存條件是什麼
幫我解決下列生物問題
什麼是人體內的細菌
諾氟沙星的幽門螺桿菌
2樓：猴晾兔
①病理組織學查查：胃鏡活檢標本he染色組織學診斷，giemsa染色確認hp。病理診斷標準參照whitehead方法（1979）和全國胃癌防治研究協作組方案（1980）。
炎症程度按正常、輕度、中度、重度分別判定為0，1，2，3級。②細菌培養：用10%小牛血清布氏肉湯培養基試管（每管3ml）送檢。
置入胃鏡活檢組織塊2塊。每例活檢鉗均經消毒液浸泡15min後再用酒精擦拭。hp培養基用布氏瓊脂培養基為基礎，加入脫纖維羊血有聯合抗生素，3d後觀察結果，並作生化反應鑑定。
③血清hp抗體檢測：採用elisa法（按照kesumen法改良）。抗原經超聲處理。
用波長為492nm測od值。本組按被檢血清稀釋度≥300為陽性（elisa單位，eu）。elisa特異性經吸收試驗鑑定，確定與空腸彎曲菌、結腸彎曲菌無交叉反應。
**方法檢出hp陽性慢性胃炎患者，隨機分3組**，療程均為1個月a組，男48例，女24例，年齡43歲±10歲，服諾氟沙星0.2g，3次/d；b組，男47例，女23例，年齡40歲±7歲，服諾氟沙星0.2g和cbs0.
11g，4次/d；c組，男46例，女24例，年齡39歲±9歲，服安慰劑對照。每週記錄病情及藥物不良反應。症狀分級：
無症狀0級，輕症1級，中度2級，重症3級。**結束後1個月胃鏡及活檢病理、hp培養複查，6個月後再複查1次。停藥後1，3，6個月分別檢測血清hp抗體1次。
統計學方法採用自身對照t檢驗（計量資料）和x2檢驗（計數資料）。 hp清除率
**結束後1個月3組hp清除率分別為：a組69%（50/72）；b組87%（61/70）；c組7%（5/70）。a，b2組與c組比較顯著高於c組（p<0.
01）。a，b2組間差異亦顯著（p<0.05）。
停藥6個月後，a，b兩組分別保持85%（47/55）和95%（53/56）hp陰轉。2組原已陰轉者10%（11/111）再現hp。
病理組織學檢查
3組**前及**後（1mo，6mo）炎症積分變化分別為：a組2.1±0.
3，0.97±0.20，0.
99±0.10；b組2.1±0.
5，0.90±0.21，0.
9±0.4；c組2.02±0.
23，2.0±0.3；1.
9±0.4。前2組自身
比較差異均顯著（p<0.05），與c組比較差異非常顯著。p<0.01。c組自身比較則無變化（p<0.05）。症狀緩解率
**結束後1mo，症狀總緩解率3組分別為88%（63/72）、90%（63/70）、14%（10/70），a，b2組明顯優於c組（p<0.01）。其中尤以腹脹緩解最明顯。
血清hp抗體滴度
a，b兩組**後hp抗體滴下降明顯（p<0.01），c組則無變化（p<0.05），見表1。
elisa法與hp培養和（或）病理檢查對照，敏感性92.4%，特異性89.2%。
藥物敏感試驗
諾氟沙星濾紙片藥敏抑菌試驗（以mm計）為38mm~40mm，同期對照多粘菌素為0，新黴素24mm，呋喃唑酮44mm~46mm，四環素28mm~30mm。諾氟沙星最小抑菌濃度（試管法）為6.25μg/l~31.
25μg/l。其5min殺滅hp濃度（平皿法）為250g/ml。
藥品不良反應服用諾氟沙星的2組中頭暈各1例，a組出現疹1例。3組均未出現肝腎功能損害有其他不良反應。 對於hp陽性的慢性胃炎，抗菌**是一種新的**方法。
本研究表明，慢性胃炎（尤其是活動性胃炎）與hp感染密切相關。經諾氟沙星**或與cbs聯合用藥**結束1個月後，hp清除率顯著高於對照組。隨著hp的清除，病理組織學炎症減輕乃至修復。
國外推薦以cbs為基礎再加羥氨苄青黴素和甲硝唑3藥並用。雖抗菌效果好，但藥物的胃腸道不良反應難以耐受，而且黴菌性口腔炎、難辨梭狀芽胞桿菌腸炎等嚴重不良反應屢有發生。本研究根據諾氟沙星口服吸收良好、血藥濃度高、組織滲透性強、體內不易失活、不良反應少等特點。
經體外藥敏試驗對hp高度敏感，臨床用於慢性胃炎**，取得良好效果。療程1個月顯示hp已清除的111例中，90%在6個月後仍保持hp陰轉，提示諾氟沙星有良好的遠期效果。
本組在用芭前後用elisa法檢測血清hp抗體、抗菌**後抗體滴度明顯下降，與hp清除、炎症程度減輕（活動性炎症消失）具有相關性。表明此法對藥物療效的判定、hp的存在和再現的鑑定有臨床實用價值。方法簡便、無創，患者依從性好。
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