1樓：網友
羥基（-oh）：
1、取代反應（包括分子間脫水，酯化）
2、分子內脫水，即消去。
3、氧化(可以氧化成醛基，再進一步氧化成羧基。
醇羥基：1.與活潑金屬（如鈉）置換。
2.與氫鹵酸溶液取代，生成鹵代烴和水。
3.在濃硫酸。
催化、加熱時，可以分子內脫水生成烯烴。
4.在濃硫酸催化、加熱（溫度與上乙個不同）時，可以分子間脫水形成醚。
5.在銅或銀催化下，與被氧氣氧化生成醛。
6.與羧酸（或無機含氧酸）在濃硫酸催化下酯化，形成酯。
7.被強氧化劑（如酸性高錳酸鉀溶液。
酸性重鉻酸鉀。
溶液）氧化，形成羧酸。
酚羥基：1.與活潑金屬（如鈉）置換。
2.與碳酸根反應，生成酚氧負離子和碳酸氫根。
3.與氫氧化鈉。
反應生成酚氧負離子和水。
4.被氧化劑氧化為醌。
5.與鐵離子配位，形成六配位的紫色絡合物。
6.與羧酸酐反應形成酚酯（與羧酸不發生反應）.
2樓：網友
與羥基反應的基團有：
1） 羧酸， 生成酯。
2）與烯烴反應： prins 反應。
3）與鹵代烴的鹵素反應生成醚。
4） 與鹵化試劑反應生成鹵代烴。
5）自身消除。
6）與金屬例如金屬鈉反應。
羥基和氨基能反應嗎？
3樓：惠企百科
可以反應，叫羥氨基化。
羧基-cooh或酚中的-oh可以與胍基（nh2)2-c=nh（乙個碳連2個氨基，雙鍵再連乙個亞胺基。鹼性與koh相當)中nh2-反應，發生的是酸鹼中和反應，即羥基去h+,nh2-得h+.機理是羧基中羰基的氧誘導作用吸電子，使羧基中—oh氧電負性減弱，對h的束縛能力減小。
另外氨基中n有孤對電子，（電子對的提供者）是路易斯鹼。可以結合h+。
氨基比較強，氧的電負性性大於氮，因此與氧直接相連的氫較於氮直接相連的氫難於解離，因此氨基強，機理的話就是脫水縮合的機理。一般羥基沒有自由基反應和親電反應。氨基中的n可以發生親電反應。
羥基是什麼
4樓：塔塔
羥基：又稱氫氧基。是由乙個氧原子和乙個氫原子相連組成的原子團，化學式(-oh)。
在很多情況下，羥基和氫氧根的寫法相同，因此羥基很容易和氫氧根混淆。雖然氫氧根和羥基均為原子團，但羥基為官能團，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質在水溶液中呈鹼性，而含羥基的物質的水溶液則多呈偏酸性。
氫氧根和羥基在有機化學上的共性是親核性。
羧基：是由羰基和羥基組成的基團，它是羧酸的官能團，化學式為—cooh。如醋酸（ch3cooh）、檸檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是帶有官能團羧基(-cooh)的有機化合物。
羰基 ： 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連線而成的有機官能團（c=o)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團的組成部分。
構成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團相結合而成為種類繁多的羰基化合物。羰基化合物可分為醛酮類和羧酸類兩類(r為烷基)。
酯和內酯的保護可視為羧基的間接保護，而且酯須有α2活潑氫，否則反應很複雜。酯在引進保護基後，可在很多條件下保持穩定，如hoac/h2o/thf(25℃，1h),koh/meoh(25℃，12h),lialh4/et2o(25℃，3h),ch3li/et2o(25℃，2h)等。可用汞鹽或三氟化硼脫去脂保護基。
氨基與醇羥基反應機理
5樓：網友
醇和氨在加壓的條件下，在催化劑 （如 al2o3等）存在下加熱反應，可以塌行使醇羥基被氨基置換，其反應歷程可參見文獻。 此法是製備 c1～c8低碳脂肪胺的重要方法，因為低碳脂肪醇價廉易得。 氨與醇作用時，首先生成伯胺，伯胺可以與醇進一步作用生成仲胺，仲胺還可以與醇作 用生成叔胺。
所以氨與醇的氨解反應總是生成伯、仲、叔三種胺類的混合物。
上述氨解反應是可逆的，而伯、仲、叔三種胺類的市場需要量又不一樣，因此可根據市場需 要，調整氨和醇的摩爾比和其他反應條件，並將需要櫻脊量小的胺類迴圈回反應器，以控制伯、 仲、叔三種胺類的產量。
醇羥基不夠活潑，所以醇的氨解要求較強的反應條件。反應溫度較高，並且伴有結炭、 焦油、團頌譁腈的生成等副反應發生。醇的氨解有三種工業方法，即氣-固相接觸催化脫水氨解法、 氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法和高壓液相氨解法。
6樓：網友
氨基與醇羥基的反應睜衫機理是強化反應，生成磷搏皮酸，方程式是悉銀腔2ho-c6h4-cooh+na2co3---2ho-c6h4-coona+co+h2o
羥基可發生什麼反應(化學方程式)
7樓：福金生犁水
酯化反應：螞數皮hcoohch₃oh
hcooch₃
h₂o置換反應：2ch₃oh2na
ch₃ona
h₂取代反應：ch₃ch₂ohhbr
ch₃ch₂br
h₂o消去反應：ch₃ch₂oh
ch₂=ch₂
h₂o羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-），稱為氫氧根。
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯畢歲、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-oh鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在r—oh鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯。
仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
擴充套件資料：在有機物中，在有機化學的系統命名中，在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇，而糖類多為多羥基醛或酮。
羥基直接連在苯環上的稱作酚。
醇羥基不體現出酸性(阿倫尼烏斯酸鹼理論中悶差)，酚羥基和羧羥基體現出弱酸性(因而苯酚。
可與鈉反應)，酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根；羧羥基(羧基，比碳酸強。
常見化合物的乙醇。
俗名：酒精)為非電解質，不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離，因而與鈉反應時1mol乙醇只產生氫氣。
化學反應：1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.弱鹼性，酚羥基與氫氧化鈉。
反應生成酚鈉。雖然呈偏酸性，但很多含羥基有機物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（ch₃oh）、乙醇（ch₃ch₂oh）等。
3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
4.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉。
反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
5.可發生取代反應，分子間脫水成醚（r-o-r」）r與r「為烴基。
8樓：閆彩榮蹉凰
如果是醇羥基可以發生1
與鈉置換出氫氣。
與氫溴酸發生取代生成鹵代烴。
濃硫酸、加熱條件下消去生成盯廳烯烴。
4、分子凱圓隱間脫水得到醚。
催化氧化成醛或者酮。
燃燒。7直接被酸性高錳酸鉀、酸性重腔仿鉻酸鉀氧化為酮或者羧酸。
羥基可發生什麼反應(化學方程式)
9樓：惠企百科
酯化反應：hcooh + ch₃oh --hcooch₃ +h₂o
置換反應：2ch₃oh + 2na --ch₃ona + h₂
取代反應：ch₃ch₂oh + hbr --ch₃ch₂br + h₂o
消去反談譽伏應：ch₃ch₂oh --ch₂=ch₂ +h₂o
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-），稱為氫氧根。
醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，虛察在-oh鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在r—oh鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸)；仲醇氧化為酮(通常穩定含攜．不會進一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
巰基和羥基的反應活性
10樓：洛尋石
巰基和羥基都是功能性基團，它們與其他化合物可以發生各種不同巖臘銀的反應。下面是巰基和羥基的一些典型反應：
1. 巰基的反應活性。
1)與醛或酮反應：巰基粗宴可以與醛或酮反應，生成具有硫代醇組成的、穩定的亞硫醇。這種反應被稱為貝克曼重排反應或大分子構築反應，是製備巰基聚合物的重要方法。
2)與滷局畢代烷反應：巰基可以與滷代烷發生取代反應，生成硫代乙醇或硫代醚等產物。
3)與醯滷反應：巰基可以與醯滷反應，生成硫代醯胺。
4)與叔丁氧基羰基化合物反應：巰基可以與叔丁氧基羰基化合物發生馬克沁科夫加成反應，生成具有亞碸結構的產物。
2. 羥基的反應活性。
1)酸鹼中和反應：羥基含有弱酸性，可以與強鹼反應，形成相應的鹽。羥基也可以與酸反應，形成相應的酸鹽。
2)酯化反應：羥基可以與酸酐、碳酸酯等化合物反應，形成相應的酯。這種反應常常用於製備脂肪酸酯類化合物。
3)縮合反應：羥基可以與胺、醛、酮等化合物發生縮合反應，生成相應的胺、醛、酮類化合物。
4)氧化反應：羥基可以被強氧化劑如酸性高錳酸鉀氧化為醛或羧酸，或者被過氧化氫氧化為亞硝基甲烷等產物。
總的來說，具體到某個化合物的反應情況，還需要考慮其它基團的影響以及具體的反應條件等因素。
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