1樓：匿名使用者
如圖，把雙鍵兩邊的基團分開來看，左邊甲基相對於氫是大基團，右邊乙基相對於甲基是大基團，左右兩邊的大基團在雙鍵異側，故為反式
用系統命名法命名下列化合物。如果有順反異構體,要寫出結構式,命名時用z-e法標出構型。 10
2樓：匿名使用者
（1）（e）-1,1-二甲基-3-戊烯
（2）2-甲基-3-乙基-2-戊烯，無順反異構（3）（z）-3-乙基-2-己烯
（4）（e）-3-氯-2,4-二甲基-3-己烯
有機化學中的e，z是什麼意思
3樓：小小芝麻大大夢
有機化學中的e是e構型，z是z構型.
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名。故國際統一規定：按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。
z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e，則它們的構型分別為：
4樓：
不飽和烴（包括烯烴、炔烴）的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等不能夠自由旋轉引起的官能團異構，簡單的可以用順反異構命名，兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用 cis- 來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體，也用 trans- 來表示。
順反命名法命名存在一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名。故國際統一規定：
按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e，則它們的構型分別為：
對於多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。
5樓：匿名使用者
e和z都**於德語
e相當於"opposite"，碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在異側（比如說一個向裡一個向外）
而z相當於"same"，碳碳雙鍵兩側根據cahn ingold prelog規則排位最高兩個的r groups在同側（比如都向裡都向外）
順反異構的ze命名法
6樓：曹丕
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法用順反命名法命名。
國際統一規定：按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
若在下列構型式 ,則它們的構型分別為：
注：順反異構體的命名與（z）（e）構型的命名不是完全相同的。這是兩種不同的命名法，故順式不一定就是z型，反式不一定就是e型。
(1) 由碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。如i>br>cl>o>c>h。
若兩個原子為同位素時，則比較相對原子質量數大小，質量高的為較優基團。如t>d>h,
(2) 若與碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
如甲基和乙基，甲基的第一個碳原子上連線了3個h原子，乙基的第一個碳原子連線了2個h原子和一個c原子，c的原子序數比h大，所以乙基為「較優」基團。
同理**碳原子》二級碳原子》一級碳原子。
（3）當與碳原子相連的是不飽和基團時，如羰基，羧基，羥基，醛基等看作是和o連了兩次，碳氮三鍵看作是和n連了三次。
故羧基》醛基》羧基
常見基團次序表
1、單烯烴的ze異構
2.多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。
兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。如下圖命名為（2z，4e）-2-4己二烯，而命名為（2e，4z)-2-4己二烯則是錯誤的。
3.兩個碳原子上沒有全連有四個相同的原子或基團的順反異構體，既可以用ze命名法，也可以用順反異構明明法。
7樓：對他說
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。簡介：順反異構(英文:
cis-trans isomerism):也稱幾何異構(geometric isomerism)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。產生條件：
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子)。2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
8樓：你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。
簡介：順反異構(英文:cis-trans isomerism):
也稱幾何異構(geometric isomerism)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件：
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
9樓：低調小貓愛吃魚
名字很痛就是這樣的，我也是這樣的
有機化學中的e，z是什麼意思？
10樓：匿名使用者
不飽和烴（包括烯烴
、炔烴）的雙叄鍵、c=n雙鍵、n=n雙鍵或環狀等化合物的脂環等不能夠自由旋轉引起的官能團異構，簡單的可以用順反異構命名，兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的同側的為順式異構體，也用 cis- 來表示。兩個相同原子或基團在雙鍵或脂環的兩側的為反式異構體，也用 trans- 來表示。
順反命名法命名存在一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名。故國際統一規定：
按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
設下圖構型式中的基團的次序是a>b,d>e，則它們的構型分別為：
向左轉|向右轉
對於多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。
11樓：施忠浩
z-e命名法
順反命名法命名存在
一個缺陷：若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法命名。
故國際統一規定：按「順序規則」分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在π鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語「zusammen」和「entgegen」的首位字母，前者意思是「在一起」，後者的意思是「相反，相對」。
[4]現假設下圖構型式中的基團的次序是
，則它們的構型分別為：
對於多烯烴的ze異構，每個雙鍵的構型均須要標出，並對雙鍵進行標號，寫在構型符號前面。若從兩邊編號雙鍵都相同，而構型不同時，z型在前。
如下圖命名為(2z，4e)-2-4-己二烯，而命名為(2e，4z)-2-4-己二烯則是錯誤的。
12樓：匿名使用者
小字在文字框中插入，打好後，選擇文字框右擊，設定文字框格式，將顏色笭罰蒂核酈姑墊太叮咖與線條中的顏色調為白色。版式調為襯於文字下方。
拖放好文字框位置後，選擇標題欄「插入」「形狀」「線條」中的箭頭圖形，插入箭頭，雙擊箭頭，調整該箭頭高度或寬度（高度為0是水平線），完成。！
13樓：隆若山善適
就是烯烴雙鍵碳上兩個大的基團在一邊，另外兩個小的基團在另一邊。同樣e就是一個烯碳上大的基團和另一個烯碳上小的基團在一邊。一般來講z,e和順反是一致的，但也有例外，例如2-甲基-2-丁烯(見圖），假若兩個烯碳中3號c上的乙基和2號c上的甲基處於同一邊，那麼從z,e來看由於兩個較大的基團處同一邊，所以是z型，但從順反角度來看，由於兩個c上的甲基處於相反位置，反而是反型。
順反異構的ze命名法是什麼內容？
14樓：你幾睡啦
z,e命名法亦稱z,e標記法。首先根據次序規則比較出兩個雙鍵碳原子上所連線的兩個原子或基的優先次序，當兩個原子上的"較優"原子或基處於雙鍵的同側時，其構型用z(德文zusammen，同一側之意)表示，稱為z式。"較優"原子或基在異側時，其構型用e(德文entgegen,相反之意)表示，稱為e式。
然後在相應烯烴名稱之前分別冠以"(z)-"或"(e)-"，即得全稱。
簡介：順反異構(英文:cis-trans isomerism):
也稱幾何異構(geometric isomerism)，立體異構的一種，由於雙鍵不能自由旋轉引起的，一般指不飽和烴(包括烯烴、炔烴)的雙鍵，也有c=n雙鍵，n=n雙鍵及環狀等化合物的順反異構。
產生條件：
1、分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);
2、雙鍵上同一碳上不能有相同的基團。
順反異構的ZE命名法順反異構的ZE命名法是什麼內容？
若雙鍵上兩個碳原子上連有四個完全不同的原子或基團，就無法用順反命名法命名。國際統一規定 按 順序規則 分別比較每個碳原子上連線的兩個原子或基團，若兩個較優基團在 鍵平面同側者為z型異構體，在異側者為e型異構體。z和e分別取自德語 zusammen 和 entgegen 的首位字母，前者意思是 在一起...
化學ZE命名法,這個用Z,E命名法命名怎麼命名啊
化合來物中含有雙鍵 源時用z e表示。按 次bai 序規則 比較雙鍵原子所du連基團大小zhi,較大基團處於同dao側稱為z,處於異側稱為e。次序規則是 i 原子序數大的優先,如i br cl s p f o n c h ii 同位素質量高的優先,如d h iii 二個基團中第一個原子相同時,依次比...
對於有機化學的命名，Z,E命名法的Z,E有規定先後次序嗎，就好像這題，寫 2E,4Z 還是（2Z
按照化合物命名時所確定的主鏈上碳原子的編號，標記不同的被限制旋轉的碳原子的構型，也就是將碳原子的序號寫在構型符號的前面。有機化學中，z，e命名法和r，s命名法能混著用嗎？有機化學中，z，e命名法和r，s命名法能混著用嗎？化合物中含有雙鍵時用z e表示。按 次序規則 比較雙鍵原子所連基團大小,較大基團...