1樓：來自戒臺寺天真活潑的荷草
運動神經元病是**不明選擇性的損害脊髓前角、（語音不清）沿腦神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，致殘率極高，該病起病隱匿，進展緩慢，誤診率可達40%。運動神經元病的**如下：
1.抗興奮毒性**，由於轉運障礙導致細胞外穀氨酸不能夠清除，使毒性增高造成細胞損害，穀氨酸抑制劑力如肽可以阻斷穀氨酸能神經傳遞，通過突觸前抑制穀氨酸釋放和突觸後干擾興奮性氨基酸的效能，同時可以封閉電壓依賴性鈉通道及第二信使相關的鳥嘌呤核苷酸環化酶而起作用，這是第一個成功延長生命的抗興奮毒性藥物，也是目前唯一通過美國食品和藥品管理局認定對運動神經元病確實有效的藥物，目前國內已投入使用。
2.清除自由基，自由基學說基於在家族性運動神經元病患者中分離出編碼基因，部分學者正在積極的研究同時推薦使用大量維生素，即每天加維生素e800-1000毫克，維生素c500毫克維生素，維生素a100u和複合維生素b1片。
2樓：來自恭王府有野心的華
運動神經元病是上，下運動神經元受到某種因素的影響而發生變性導致的疾病，到目前為止，運動神經元病沒有特別有效的**辦法。可以是藥物**，神經幹細胞**，中醫****。這個藥。
目前對於運動神經元病的**主要是急性期的**，過了急性期，任何**都沒有特別明顯的效果，急性期主要是應用激素。
3樓：shine西西田
運動神經元病無較好**方法，目前公認利魯唑具有相應作用，但仍不很理想，是否應用該藥物，需由醫生決定。疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，如肢體萎縮較輕，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，以免發展至嚴重萎縮狀態。肢體萎縮較嚴重，威脅到呼吸肌時，易引起呼吸道的感染，可對患者的生命造成影響，需引起重視。
4樓：匿名使用者
西醫**運動神經元病的主打西藥就是給予興奮性氨基酸穀氨酸拮抗劑力如肽來**的。因為現在的西醫學認為：興奮性氨基酸穀氨酸氧化應激損害作用是運動神經元病的主要致**素。
也正因為穀氨酸是運動神經元病的致**子之一,所以對於運動神經元病來說飲食禁忌穀氨酸（即味精的主要成分）及其相關的產品。 要值得提醒的是,對於患有運動神經元病,哮喘,溼疹,頭痛等等疾病的患者,也慎用或禁用味精及其含有味精的相關調料,食品,以此來減輕病情.有關詳情,請參閱蛋白質中毒綜合徵。
運動神經元病的**方法與飲食禁忌。另外,對於運動神經元病患者而言,也要禁用煙,酒,因為煙,酒可加重病情。
5樓：匿名使用者
藥物**
1.維生素e和維生素b族口服。
2.輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**。
3.針對肌肉痙攣可用地西泮。
手術**
呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。
其他**
幹細胞**可緩解並改善病情。
6樓：漢馳海
**運動神經元疾病，運動神經元疾病**不明確，具體的發病機制也不清楚，沒有特異性的**手段，一般都是對症**，延緩疾病發展、改善症狀、提高患者的生活質量。
7樓：鐜栦節餜挄
你吧，你最好去問一下醫生，這樣的話會有比較準確的**方法
怎麼治運動神經元病？益元健肌方劑可以嗎？
8樓：mm喵喵兔
運動神經元病的**如下：
一、抗興奮毒性**，由於轉運障礙導致細胞外穀氨酸不能夠清除，使毒性增高造成細胞損害，穀氨酸抑制劑力如肽可以阻斷穀氨酸能神經傳遞，通過突觸前抑制穀氨酸釋放和突觸後干擾興奮性氨基酸的效能，同時可以封閉電壓依賴性鈉通道及第二信使相關的鳥嘌呤核苷酸環化酶而起作用，這是第一個成功延長生命的抗興奮毒性藥物，也是目前唯一通過美國食品和藥品管理局認定對運動神經元病確實有效的藥物，目前國內已投入使用。
二、清除自由基，自由基學說基於在家族性運動神經元病患者中分離出編碼基因，部分學者正在積極的研究同時推薦使用大量維生素，即每天加維生素e800-1000毫克，維生素c500毫克維生素，維生素a1000u和複合維生素b1片。
三、免疫**，儘管自身免疫的證據逐漸增多，但免疫效果**尚不肯定。
四、神經保護性**，神經營養因子**是一種保護性**，結狀神經營養因子可促進組織培養中的大鼠和人運動神經元的存活，延緩進展性運動神經元病，模型鼠運動神經元變性的進展，但人類運動神經元病**實驗結果令人失望，國外正在努力的嘗試中
9樓：常談社會
維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**，可間歇應用。針對肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。
10樓：匿名使用者
這個藥只是輔助**，運動神經元疾病是神經科非常少見的一種疾病，因為它是一個非常緩慢變性的疾病，所以說，**起來比較困難，**的費用還非常貴，主要是保護神經的藥物。
運動神經元疾病怎麼**？益元健肌方劑？ 10
11樓：陽光趙大地
運動神經元疾病的**，目前沒有特效的藥物，一般都是對症**為主，常用的藥物主要有維生素e以及維生素b族進行口服，另外輔酶胞二磷膽鹼採用肌肉注射，可以間歇應用，再就是針對肌肉痙攣可以用吸盤，再就是口服氯苯胺丁酸，可以使用**該病的一些藥物主要有促甲狀腺激素釋放激素干擾素，卵磷脂免疫抑制劑以及血漿置換**，但是效果如何目前沒有得到證實。
12樓：北極雪
生活調理：生活有規律，要順應自然界變化的規律，適應自然環境四季的更替。所以運動神經元病患者在日常中要注意氣候的變化，以防疾病加重。
如染上感冒要及時**，避免運動神經元病的發生，尤其在流感氾濫的季節，要遠離公共場所，以防傳染，對日常穿衣、飲食、起居、勞逸等都應當有適當的安排，注意保暖。
13樓：
首先，運動神經元病是由於脊髓前角細胞或者是腦幹的顱神經病變導致的神經支配肌肉的功能下降，所以這個病的發病原因上來講，吃這個藥作用可能不是很大。這個病的**：第一，目前是沒有什麼特別的藥物，力魯唑文獻及教科書推薦，可能有效。
第二個情況就是要加強**鍛鍊，防止肌肉的攣縮。第三，防止肺炎褥瘡營養障礙等併發症！
14樓：叮叮入
這個我也不是特別的清楚，建議你去大醫院諮詢一下專業的醫師。
運動神經元病用益元健肌方劑**嗎？
15樓：罰你寫作業
益元健肌方劑**運動神經元疾病有其自身明顯的優勢。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。運動神經元疾病與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足。因而，在**上對症**非常關鍵。
16樓：匿名使用者
運動神經元病變至今為止還沒有特效藥，可以服用中藥**健肌散試試
益元健肌方劑是怎麼治運動神經元病的？
17樓：你想看我想寫
益元健肌方劑可以**運動神經元病嗎？
您好，您的描述已經看到了，屬於自身的神經元損害型別，目前而言呢建議注意進行定期複查肌
益元健肌方劑怎麼治運動神經元病？
18樓：
首先，運動神經元病是由於脊髓前角細胞或者是腦幹的顱神經病變導致的神經支配肌肉的功能下降，所以這個病的發病原因上來講，吃這個藥作用可能不是很大。
19樓：
益元健肌方劑可以控制運動神經元病的病情程度，延緩疾病的發展速度。
這個只是輔助**，運動神經元疾病是神經科非常少見的一種疾病，因為它是一個非常緩慢變性的疾病，所以說，**起來比較困難，**的費用還非常貴，主要是保護神經的藥物。
怎麼治運動神經元？益元健肌方劑吃多久見效？
20樓：濤爸
益元健肌方劑是中藥製劑，具有補脾益損，溫養腎陽滋補肝血，養陰祛溼等功效，中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。運動神經元疾病與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足。
這個方劑可以補肝脾腎，對於運動神經元病有一定功效。
21樓：郟夢琪的老巢
運動神經元疾病的物理**可以嘗試，包括鍼灸、按摩和其他促進**的方法。此外，對於併發症的**，中醫也可以口服和外用；而物理**、水療、光療、生物反饋等有針對性的促進**。
益元健肌方劑怎麼治運動神經元？
22樓：語數教育鄭老師
益元健肌方劑可以控制運動神經元病的病情程度,延緩疾病的發展速度。
運動神經元病是由於脊髓前角細胞或者是腦幹的顱神經病變導致的神經支配肌肉的功能下降，所以這個病的發病原因上來講，吃這個藥作用可能不是很大。這個病的**：第一，目前是沒有什麼特別的藥物，力魯唑文獻及教科書推薦，可能有效。
第二個情況就是要加強**鍛鍊，防止肌肉的攣縮。第三，防止肺炎褥瘡營養障礙等併發症！
23樓：淡淡女人香
運動神經元病無較好**方法，目前公認利魯唑具有相應作用，但仍不很理想，是否應用該藥物，需由醫生決定。疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，如肢體萎縮較輕，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，以免發展至嚴重萎縮狀態。肢體萎縮較嚴重，威脅到呼吸肌時，易引起呼吸道的感染，可對患者的生命造成影響，需引起重視。
運動神經元病肌肉萎縮怎麼治療？運動神經元病下肢肌肉萎縮嚴重可以怎麼治療？
你好，手腳肌肉萎縮的原因就是運動神經元受損，所以這種疾病的 就是 原發病。意見建議 可以口服維生素e和維生素b族，同時用營養神經的輔酶q10，干擾素以及免疫抑制劑，肝細胞 等。運動神經元病下肢肌肉萎縮嚴重可以怎麼 你好，手腳肌肉萎縮的原因就是運動神經元受損，所以這種疾病的 就是 原發病。意見建議 可...
怎麼預防運動神經元病，運動神經元病怎麼預防？
怎麼防治運動神經元的發生 1 避風寒 防感冒，肌無力病人抵抗力較差，傷風感冒不但會促讓疾病發作或加重，還會進一步下降機體對疾病的抵抗力。2 留意各種感染，生活要有規律，飲食方面應多食富含高蛋白的食物如 雞 鴨 魚 瘦肉 蛋類 豆製品及新鮮蔬菜水果，營養搭配對病人來講相當重要。同時需要留意食物的易消化...
運動神經元病，運動神經元病有什麼危害？
運動神經元病 mnd 為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肌肉萎縮 肌無力，肢體的上 下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清，吞嚥困難，活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...