運動神經元病會引發什麼疾病呀

1樓：鮮嫩奉惱傅

運動神經元病的危害最主要的表現為肌肉無力，尤其進入病程後期，表現為全身各個系統的肌肉損傷，四肢癱瘓等，甚至於全身僅能版活動一根手指，需長期臥床。此外，運動神經元病晚期，還會導致呼吸肌損傷，患者呼吸困難，大多數患者均死於呼吸衰竭權或者其他併發症。

2樓：匿名使用者

可能是漸凍人，也叫肌萎縮側索硬化症，是一種比較少見的疾病，發病原因沒有明確，對這種毛病認識不足，難以做出正確診斷，難以得到有效的**，主要影響患者的運動神經，不影響感覺神經，對患者的認知功能和感覺沒有直接影響，可能與遺傳，中毒代謝變性，感染，環境等各種因素有關。

以上資料僅供參考。

3樓：

呼吸困難

隨著時間的推移，als會麻痺呼吸肌。在夜間你可佩戴一些協助你呼吸的裝置（類似睡眠呼吸暫停綜合症患者使用的裝置）。例如，在晚上你可以使用非侵入性正壓呼吸機協助你呼吸。

在als的後期階段，有些人選擇氣管切開術—一種通過切開頸段氣管，放入金屬氣管套管，使肺部膨脹和收縮的常見手術。

呼吸衰竭是als患者死亡的最常見原因。在此症狀出現三到五年後，患者往往就死亡。

2.說話困難

隨著時間的推移，大多數als患者會出現說話困難。這通常始於輕微的口齒不清以及間歇性的發作。但隨時間的進展，症狀會變惡化，更往後，一些語言變得更加難以理解，因而als患者往往依賴於其他通訊技術交流。

3.飲食困難

與吞嚥相關的肌肉受到影響時，als患者會出現營養不良和脫水。當他們將食品、液體或唾液吞嚥進肺部時，他們也有發展肺炎的較高風險。使用食管進食可以降低這些風險。

4.痴呆

4樓：勾念雲

運動神經元病是一種變性疾病，具體的原因其實目前還沒有研究的特別清楚。據研究證實，可能是由以下的原因引起的：

第一種情況可能與一些遺傳因素是有關係的，因為有少量的運動神經元病患者是有家族史的，推測與基因有一定的相關性。

第二種情況也可能與患者一些氧化應激、興奮性氨基酸的毒性作用，還有一些神經營養因子的障礙是有關係的；

另外運動神經元病可能與自身免疫反應的紊亂，一些特殊病毒的感染以及一些金屬元素的中毒或缺乏有一定的關係，這種疾病慢性起病逐漸進展預後比較差。