1樓：牛雰鹹聽楓
有機化合物在一定的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和(碳碳雙鍵或三鍵或苯環狀)化合物的反應，叫做消去反應。
醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基(-oh)的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
分子內脫水生成烯烴，實質上是消除反應。能生成穩定的烯烴(烯烴雙鍵碳原子鏈烷基越多越穩定)，就有利於消除反應。
醇的反應活性:3°醇
>2°醇》
1°醇。
醇的分子內脫水，是由於羥基的吸電子誘導效應，是β-h易於消除而產生的，當有多種不同的β-h時，最容易消去的是含氫較少的β-c，因為能生成穩定烯烴。該規則稱為saytzeff規則。
消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在naoh的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴;另一個則是醇在濃硫酸的條件下生成烯烴。
1、消去反應是分解反應。消去反應為一個分子變為兩個分子的反應，因而是分解反應。
2、消去反應是分子內進行的反應，分子間相互作用生成小分子的反應不是消去反應。即，一個分子內消去的部分自己以分子形式脫離。
3、消去反應的結果是使有機物的不飽和程度增加。
2樓：提分一百
你知道消去反應的原理嗎
3樓：匿名使用者
有機化合物在一定的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵或苯環狀）化合物的反應，叫做消去反應。
醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
分子內脫水生成烯烴，實質上是消除反應。能生成穩定的烯烴（烯烴雙鍵碳原子鏈烷基越多越穩定），就有利於消除反應。
醇的反應活性：3°醇 > 2°醇 > 1°醇 。
醇的分子內脫水，是由於羥基的吸電子誘導效應，是β－h易於消除而產生的，當有多種不同的β－h時，最容易消去的是含氫較少的β－c，因為能生成穩定烯烴。該規則稱為saytzeff規則。
消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在naoh的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴；另一個則是醇在濃硫酸的條件下生成烯烴。
1、消去反應是分解反應。消去反應為一個分子變為兩個分子的反應，因而是分解反應。
2、消去反應是分子內進行的反應，分子間相互作用生成小分子的反應不是消去反應。即，一個分子內消去的部分自己以分子形式脫離。
3、消去反應的結果是使有機物的不飽和程度增加。
4樓：倚樓丶丶聽風雨
你知道消去反應的原理嗎
消去反應的原理
5樓：匿名使用者
有機化合物在一定的條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如水、鹵化氫等分子)，而生成不飽和（碳碳雙鍵或三鍵或苯環狀）化合物的反應，叫做消去反應。醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
分子內脫水生成烯烴，實質上是消除反應。能生成穩定的烯烴（烯烴雙鍵碳原子鏈烷基越多越穩定），就有利於消除反應。醇的反應活性：
3°醇 > 2°醇 > 1°醇 。醇的分子內脫水，是由於羥基的吸電子誘導效應，是β－h易於消除而產生的，當有多種不同的β－h時，最容易消去的是含氫較少的β－c，因為能生成穩定烯烴。該規則稱為saytzeff規則。
消去反應有兩種情況，其一是鹵代烴在naoh的醇溶液下發生消去反應，生成烯烴；另一個則是醇在濃硫酸的條件下生成烯烴。 1、消去反應是分解反應。消去反應為一個分子變為兩個分子的反應，因而是分解反應。
2、消去反應是分子內進行的反應，分子間相互作用生成小分子的反應不是消去反應。即，一個分子內消去的部分自己以分子形式脫離。 3、消去反應的結果是使有機物的不飽和程度增加。
鹵代烴消去反應的原理是什麼？
6樓：_之凌
我也只能說我知道的，具體對不對自己判斷。
鹵代烴消去有e1，e2兩種途徑。
e2是雙分子消除反應，oh-接近β-h,逐漸與之結合，電子雲重新分配，形成一種過渡態，最後舊鍵完全斷裂，新鍵完全生成，形成烯烴。這個反應是一步完成。
e1是單分子消除反應，鹵代烴在鹼性溶液中解離成碳正離子，隨後oh-進攻β-h，失水形成烯烴。這個反應是兩步完成。
有機反應很複雜，具體是e1，e2 途徑，是多方面的因素共同制約的。
消去和水解需要的是鹼性環境，沒有過量不過量這種說法。
請簡單描述下取代反應，加成反應，消去反應的原理！ 5
7樓：柯南一夢
取代反應:碳原子上連線的氫被其他基團取代的反應。
加成反應:打斷不飽和的鍵，比如雙鍵，三鍵而發生的一種化合反應。
消去反應:形成不飽和鍵而生成小分子的化學反應
怎樣判斷能否發生消去反應
8樓：孟飛躍家喆
苯酚,溴苯都是取代苯環上的h形成的，如果要發生消去，要求－oh，－br相連的c原子旁邊的c原子還有h，能和-oh,-br結合。看起來似乎可以，但是苯環中的c原子相互連線，中間還有一個大π鍵，緊緊把他們結合在一起，所以苯環穩定。
假設要發生消去反應，則勢必要求其中兩個c原子組成三鍵，而這定會破壞苯環的大π鍵，而這幾乎不可能，即使發生了，苯環也被破壞了，可能分解了，這樣也就不是所謂的「消去」反應了！
9樓：海的生活叫逍遙
醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
消去反應是指有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如h₂o、hx等)，而生成含不飽和鍵的化合物的化學反應。
10樓：
h h| |
h-c-c-h
| |h oh
（乙醇在濃h2so4條件下加熱至170度可以發生消去反應）如上，在連有羥基(—oh)碳的臨位碳上有氫(h)原子則可以發生消去反應
希望可以幫助到你
11樓：匿名使用者
鄰為碳上是否有氫，如果有，則可以否則，不行。
關於乙醇發生消去反應的實驗
1 水銀球在支管口出 2 濃硫酸還有強氧化性，可能氧化乙醇成為c，甚至繼續與c反應生成co2和so2 3 變黑是因為濃硫酸具有脫水性，使乙醇脫水炭化，從而會有c生成。使乙醇和濃硫酸的混合溶液顏色變黑。4 乙醚微溶於水，乙醇能溶於水，可以除去 5 溴乙烷是鹵代烴，naoh醇溶液中加熱消去，得到nabr...
有機分子發生消去反應，取代反應，加成反應，加聚反應，水解反應
消去反應 有鹵代烴的消去如ch3ch2br,條件是氫氧化鈉的醇溶液加熱 有醇的消去，如ch3ch2oh,條件是濃硫酸加熱取代反應 有鹵代烴的取代，如ch3ch2br，條件是氫氧化鈉的水溶液加熱 有烴類的取代如甲烷，條件是光照 對苯及其同系物，光照時取代的是苯環上的h，催化劑下取代的是側鏈上的h加成反...
化學中什么是水解反應，什么是消去反應
水解反應 水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。如脂類的水解，蛋白質的水解等等！消去反應 有機化合物脫去一個或幾個小分子，而成不飽和化合物的反應！高中常見有乙醇消去生成乙烯，鹵化烴消去等等！條件c原子數大...