運動神經元病有什麼治療的辦法嗎?

2025-01-18 14:20:07 字數 2189 閱讀 3923

1樓:梧桐灰原

運動神經元病又稱為肌萎縮側索硬化,我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病相混用,它是上運動神經元和下運動神經元損傷以後,導致包括球部、延髓支配的肌肉,四肢、軀幹、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮引起的一組症狀。儘早的做出診斷和鑑別診斷,儘早的給與神經保護和支援**非常重要,並且要堅持定期的隨訪,運動神經病的**包括以下三大方面。第一一般性的**,包括對症**、適當的鍛鍊,注意呼吸道、消化道的功能變化,出現情緒低落,應當給與病人抗抑鬱藥物的**,並且還要多翻身防止壓瘡的出現,對於計時障礙應及時給與干預。

第二特殊的**,目前為止無論國內、國外批准的肌萎縮側索硬化的特殊藥物,主要指力如肽,一旦診斷應當儘早的使用。第三呼吸肌的**,一旦病人出現了呼吸功能的障礙,應當儘早的使用呼吸的干預,比如吸氧以及正壓通氣,必要的時候進行氣管切開,使用人工呼吸機。

運動神經元病目前為止還沒有特別有效的**辦法,各種神經生長因子、幹細胞移植可能有效,但是還處於試驗階段,現在主要的**方法是對症**,比如使用公尺諾唑延遲肌萎縮側縮硬化呼吸功能障礙的時間,延長存活期,抗膽鹼藥物,如阿托品、安坦進行對症處理,這個病除了藥物**以外,更重要的是加強護理和營養的支援**。

2樓:康

運動神經元病是一種異質性疾病,致**素多樣而且互相不影響,所以其**必須是多種方法聯合應用,包括****、對症**和各種非藥物**。**費用因每個患者的病情進展、所在地區有所不同。但總體來說,運動神經元病病程較長,**費用較高。

運動神經元病有沒有什麼**方法?

3樓:木頭聽

對於運動神經元出現的病變,新的**方案一般是指基因**,尚在研究當中,並未進入臨床應用。

目前主要採用傳統**方案,如對因**、改善神經功能、物理**等。

1、基因**:目前所講的基因**,併為運用到臨床當中,只是通過實驗證明基因**能夠改善小鼠運動神經元受損的情況,仍需要進一步的研究。

2、對因**:目前針對運動神經元病變,主要採取對因**,積極**原發病,避免神經進一步受損。

3、改善神經功能:運動神經元屬於高分化型細胞,不能再生,不能完全**,需在醫生的指導下使用依達拉奉緩解神經元損傷導致的症狀,抑制神經元死亡,也可使用胞二磷膽鹼等藥物改善微迴圈,運用甲鈷胺、維生素b1、維生素b12等藥物營養神經,改善神經功能。

運動神經元存在病變時,應避免緊張焦慮,需積極配合醫生進行**,積極進行**訓練。

4樓:網友

運動神經元病的危害可表現為肢體無力和萎縮,可出現手指活動笨拙、無力,隨病程延長,肌無力和萎縮,可擴充套件至軀幹和頸部,最後累及面肌和咽喉肌。患者可出現延髓麻痺,多在晚期時出現,舌肌首先受累,表現為舌肌萎縮、束顫和伸舌無力,隨後出現咽、喉、咀嚼肌萎縮無力,以致患者構音不清、吞嚥困難、咀嚼無力,面肌中口輪匝肌受累較明顯。運動神經元病的疾病進展常有一定的模式,通常從首先受累的上肢,發展到對側的上肢,到同側的下肢,再到對側的下肢,最後是球部受累。

運動神經元病,可以危及生命,多在3~5年內,死於呼吸肌麻痺或肺部感染,因此運動神經元病的危害較大。可以來北京仁宣中醫找盛勁強大夫**,通過益元健肌方劑一對一調理,可以使患者症狀得到改善。

運動神經元病有什麼好方法**?

5樓:網友

運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺,支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病,是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確,患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等,通常無感覺異常。

該病多為中老年發病,病程多為2~6年,大多預後不良,常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。

目前仍缺乏能夠有效逆轉或控制病情發展的藥物。運動神經元病致**素多樣且互相影響,故其**必須是多種方法的聯合應用。運動神經元病的**包括****、對症**和各種非藥物**。

目前對於運動神經元病並無針對性飲食宜忌,均衡飲食即可。

運動神經元病患者的護理應時刻注意觀察患者的營養狀態、吞嚥功能和呼吸狀態等,關心患者的心理狀況,保持環境乾淨整潔,減少併發症的出現。

按照醫囑用藥,瞭解藥物可能發生的不良反應,服藥期間定期複查血常規及肝腎功能。

根據自身的病情,患者在醫生指導下進行一些適當的運動。

對於長期臥床的患者應保持周圍環境的乾淨、整潔,家屬或護理人員應每天按時幫助患者翻身、拍背、按摩、擦洗,減少感染、褥瘡等併發症的出現。

對存在吞嚥困難的患者應放緩進食速度,儘量避免誤吸的出現。

運動神經元病,運動神經元病有什麼危害?

運動神經元病 mnd 為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角 腦幹運動神經核,以緩慢進展行的神經系統變性性疾病,臨床表現為肌肉萎縮 肌無力,肢體的上 下運動神經元癱瘓共存,而不累及感覺系統,植物神經 小腦功能為特徵。如 說話不清,吞嚥困難,活動困難 呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死...

運動神經元病肌肉萎縮怎麼治療?運動神經元病下肢肌肉萎縮嚴重可以怎麼治療?

你好,手腳肌肉萎縮的原因就是運動神經元受損,所以這種疾病的 就是 原發病。意見建議 可以口服維生素e和維生素b族,同時用營養神經的輔酶q10,干擾素以及免疫抑制劑,肝細胞 等。運動神經元病下肢肌肉萎縮嚴重可以怎麼 你好,手腳肌肉萎縮的原因就是運動神經元受損,所以這種疾病的 就是 原發病。意見建議 可...

運動神經元病初期症狀有什麼,運動神經元病的早期症狀是什麼?

運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1 3 10萬,患病率為每年4 8 10萬。由於多數患者於出現症狀後3 5年內死亡,本病的 尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的,即...