1樓：匿名使用者
19：1.由已知.ab垂直de 折起後
則有 de垂直pe de垂直be
又pe.be相交於點e 所以de垂直面pbe
所以，de垂直pb
2.以e點為座標原點，eb.ed.ep分別為x.y.z軸建立空間直角座標系
由pe=1 ab=4 則eb=3
由abc等腰直角三角形解得ac=bc=2根號2 則ad=dc=根號2 de=1
則各點座標分別為：e(0.0.0) p(0.0.1) b(3.0.0) d(0.1.0) c(1.2.0)
設n（x,y,1) 為平面pbc一個法向量
則 n垂直pb 即3x-1=0
n垂直pc 即x+2y-1=0
分別解得：x=1/3 y=2/3
所以n=（1/3.2/3.1) 且pd=（0.1.-1）設pd與面pbc所成角為@
則cos@=14分之根號7 由@屬於0-90°
解得sin@=14分之3倍根號21
即為所成角正弦值.
（沒有筆口算的，第二問不知道算對沒有，上班去了晚上回來再幫你解）
2樓：
21題就算了，太為難了
英語翻譯高手來··求人為翻譯···今晚十一點前幫我翻譯好採納後賞100分···說到做到··今晚十一點前
3樓：匿名使用者
分不夠就別懸賞那麼多了，回答的人不會在意這些。多拆分為幾個小段落，這樣翻譯起來比較有幹勁。
yu等人使用了10對引物來增強香港牡蠣屬的線粒體基因組（第11頁）。我們認真研究並找到了每個引物在我們的香港牡蠣屬線粒體基因組序列中的位置（圖1）。我們發現yu等人可能沒有增強k1-c-q1-rrnl5'-n-rrns2的基因塊，因為他們把引物放到了複製的區域中。
如圖1所示，引物對1在基因cob和rrns1(或者rrns2)中，引物對2整個在複製的基因rrns(rrns1 和/或 rrns2)中，引物對3在rrns2(或rrns1)和atp6中（引物對1,2,3分別對應yu等人的文章中的第3,4,5引物對，見表4）。因為這3對引物全部或者部分(引物對的兩個引物之一)都處於複製的rrns1和rrns2中，理論上他們都會增強不同長度的兩個片段，但實際上，短的那個片段更容易得到增強排序。3對引物中最短的pcr生成物預計分別只有2470，824，和1016基對（表4）。
引物對2整體都處於複製的基因rrns(rrns1或者rrns2)中；因此它們可能直接在複製的基因中間和序列拼接，並導致丟失基因塊k1-c-q1-rrnl5'-n-rrns2(圖1)。包含2147個基對的塊可能過於龐大，而較小的片段相比則更容易得到增強。
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